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利妥昔单抗(Rituximab)达伯华是什么时候上市的

发布时间:2026-01-07 08:51:19 阅读:1253 来源:问药网
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利妥昔单抗

利妥昔单抗 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:靶向CD20,维持治疗滤泡性淋巴瘤,提高10年总生存率 用法用量:用法用量  1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。  结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。  每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。  (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。  2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h;  最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。  (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。  (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。  利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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利妥昔单抗(Rituximab)达伯华是什么时候上市的,利妥昔单抗(Rituximab)于1997年在美国获得批准上市,1999年在中国上市。

利妥昔单抗(Rituximab)是一种用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的重要单克隆抗体药物。自其上市以来,利妥昔单抗凭借其显著的治疗效果,得到了广泛的应用和认可。本文将简要回顾利妥昔单抗的上市时间及其在淋巴系统疾病中的应用。

1. 利妥昔单抗的上市时间

利妥昔单抗于1997年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,标志着这一创新疗法的问世。它是第一个被批准针对CD20阳性B细胞的单克隆抗体,为治疗非霍奇金淋巴瘤开辟了新的局面。

2. 非霍奇金淋巴瘤的治疗需求

非霍奇金淋巴瘤是一类广泛的淋巴系统恶性肿瘤,其治疗方案复杂且常常效果有限。在利妥昔单抗上市之前,治疗选择相对较少,且较多以化疗为主。利妥昔单抗的推出,不仅提供了一种新的治疗选择,也使得患者的生存期显著延长。

3. 作用机制与疗效

利妥昔单抗通过与B细胞表面的CD20抗原结合,导致细胞凋亡和免疫系统的介导性攻击。这种机制在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病中均表现出良好的疗效,能够明显减少肿瘤载量,提高患者的生活质量。

4. 目前的应用与未来展望

随着临床研究的深入,利妥昔单抗在其他疾病,如自体免疫性疾病中的应用也逐渐被展开。未来,结合靶向治疗和免疫治疗的策略,将可能进一步提升利妥昔单抗的治疗效果,为更多患者带来希望。

利妥昔单抗作为一种革命性的治疗药物,在对抗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病方面发挥了重要作用。自上市以来,它的应用不断扩展,并在患者治疗中取得了喜人的成果。尽管如此,随着医学的不断进步,仍需探索更多创新的治疗方法,为患者提供更好的治疗选择。