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伊米苷酶(Imiglucerase)的用法用量及剂量修改

发布时间:2026-01-06 13:50:50 阅读:1052 来源:问药网
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伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法 用法用量:  静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量。  给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按下表用无菌注射用水重新配制。下面为最终浓度和给药体积:  200单位/瓶:配制用无菌水5.1mL,配制后最终体积5.3mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为5.0mL。  400单位/瓶:配制用无菌水10.2mL,配制后最终体积10.6mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为10.0mL。  从每200单位小瓶抽取5.0mL(400单位小瓶取10.0mL),用0.9%氯化钠溶液最终稀释到100-200mL。静脉滴注应进行1-2小时,在无菌条件进行。由于本品不含任何防腐剂,配制后应立即稀释,不得放置用于以后使用。本品配置后在室温(25℃C)及2-8℃C下可稳定12小时。经稀释后,在2-8℃C下可稳定12小时。  伊米苷酶毒性相对较低,其作用时间较长,因此可以偶尔进行小幅的剂量调整,使每瓶药量都得以利用,避免药品的浪费,只要每月的给药剂量基本不变。
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伊米苷酶(Imiglucerase)的用法用量及剂量修改,伊米苷酶(Imiglucerase)推荐剂量为:静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。

伊米苷酶(Imiglucerase)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法,其主要作用是补充体内缺失的葡萄糖脑苷脂酶。这种酶的缺乏导致脂质在细胞内积累,进而引发贫血、血小板减少、骨病、肝肿大和脾肿大等一系列症状。本文将重点解析伊米苷酶的用法用量及剂量调整,以期帮助医务人员更好地管理戈谢病患者的治疗方案。

1. 伊米苷酶的适应症

伊米苷酶适用于诊断明确的戈谢病患者,尤其是那些经过遗传学确认缺乏Glucocerebrosidase酶活性的个体。该药物主要用于改善因病症引起的临床症状,包括贫血、血小板减少、肝脾肿大和骨病等,能够显著提高患者的生活质量。

2. 用法用量

伊米苷酶通常采用静脉输注的方式给药,初始剂量一般为每公斤体重2.5单位,每两周注射一次。治疗期间需要根据患者的具体情况进行监测和评估,以确保疗效和安全性。根据临床反应,医生可能会在持续治疗中调整剂量。

3. 剂量调整

剂量调整通常基于患者的临床症状和实验室检查结果。比如,在治疗初期,如果患者的血小板计数未显著改善,可能需要增加剂量,通常增加至每公斤体重5单位,频率仍保持为每两周一次。同时,医生需定期评估患者的肝脾大小及骨病情况,以指导后续的剂量调整。

4. 安全性与不良反应

虽然伊米苷酶被广泛应用于戈谢病的治疗,但也存在一定的不良反应,包括注射部位反应、过敏性反应以及体内酶活性水平的波动等。在使用过程中,需密切监测患者的身体反应,并根据实际情况进行适当的干预和调整。

综上所述,伊米苷酶作为戈谢病的主要治疗手段,其用法用量及剂量调整对于改善患者的临床表现至关重要。医务人员应密切关注患者的治疗反应,灵活调整剂量,以确保疗效的最大化和不良反应的最小化。通过科学合理的治疗方案,可以有效提升患者的生活质量,减轻疾病对其身体和心理的负担。