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尼塞韦单抗(Beyfortus)仿制药价格

发布时间:2026-01-03 12:11:30 阅读:1236 来源:问药网
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尼塞韦单抗 nirsevimab Beyfortus

尼塞韦单抗 nirsevimab Beyfortus 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:预防新生儿和婴儿由RSV产生的下呼吸道疾病(LRTD)的药物 用法用量:  推荐剂量  新生儿和婴儿:第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季  对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季期间出生的新生儿和婴儿,从出生开始就给予Beyfortus;对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季之外出生的婴儿,考虑到Beyfortus提供的保护持续时间,在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季开始之前给予Beyfortus一次  对于新生儿和在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季出生的新生儿和婴儿的推荐剂量基于体重(见表1),并采用单次肌肉注射(IM)的形式给药  严重呼吸道合胞病毒感染风险增加的儿童:第二个呼吸道合胞病毒流行季  对于在第二个呼吸道合胞病毒感染季节仍存在严重呼吸道合胞病毒感染风险的24个月以下儿童,Beyfortus的推荐剂量为200mg,分两次肌肉注射(2 x 100 mg)  接受体外循环心脏手术的儿童  对于接受体外循环心脏手术的儿童,建议在手术后儿童稳定后立即增加Beyfortus的剂量,以确保足够的Beyfortus血清水平,Beyfortus的推荐剂量仍为肌肉注射  (1)第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季  ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,则额外剂量应基于追加剂量时的体重;关于基于重量的剂量,请参考表1  ②如果服用Beyfortus后超过90天,无论体重如何,额外剂量应为50mg  (2)第二个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季  ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,无论体重如何,额外剂量应为200mg  ②如果服用Beyfortus后超过90 天,无论体重如何,额外剂量应为100mg  管理说明  (1)Beyfortus必须由医疗保健提供者管理  (2)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,Beyfortus是一种透明至乳白色、无色至黄色的溶液;如果液体混浊、变色或含有大颗粒或异物,请勿注射  (3)如果Beyfortus预装注射器掉落或损坏,纸箱上的安全封条被破坏,或过期,请不要使用  (4)Beyfortus有50mg和100mg的预装注射器,检查Beyfortus纸盒和预装注射器上的标签,确保使用正确的50mg或100mg产品  与儿童疫苗和免疫球蛋白产品联合给药  (1)Beyfortus可与儿童疫苗同时使用,当与可注射疫苗同时给药时,应使用单独的注射器并在不同的注射部位给药;不要将Beyfortus与任何疫苗或药物混合在同一个注射器或小瓶中  (2)没有关于Beyfortus与其他免疫球蛋白产品合用的信息,帕利珠单抗不应用于已在同一季节接受Beyfortus治疗的婴儿  (3)在呼吸道合胞病毒流行季节,一旦开始使用帕利珠单抗进行预防治疗,没有关于Beyfortus替代帕利珠单抗的数据,Beyfortus可在第二个呼吸道合胞病毒流行季节之前或期间给予24个月以下易患严重呼吸道合胞病毒疾病的儿童,以及在第一个呼吸道合胞病毒流行季节接受帕利珠单抗的儿童  单剂量预装注射器的给药说明      参考图1了解预装注射器组件    步骤1:用一只手握住鲁尔锁(避免握住柱塞杆或注射器主体),用另一只手逆时针拧松注射器盖子  步骤2:通过顺时针轻轻拧在预填充的注射器上,将鲁尔锁定针固定在预填充的注射器上,直到感觉到轻微的阻力  步骤3:用一只手握住注射器主体,用另一只手小心地将针头盖直接拉下,取下针头盖时不要提住柱塞杆,否则橡胶塞可能会移动;不要触摸针头或让它接触任何表面。不要重新盖上针头或将其从注射器上取下  步骤4:将Beyfortus预填充注射器的全部内容物作为肌内注射给药,优选在大腿的前外侧;臀肌不应用作注射部位,因为有损伤坐骨神经的风险  步骤5:将注射器丢弃到锐器容器中  如果需要两次注射,在不同的注射部位重复步骤 1-5
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尼塞韦单抗(Beyfortus)仿制药价格,Beyfortus(Nirsevimab)的版本有:1、PatheonManufacturingServicesLLC生产版本;2、法国赛诺菲生产版本。代购价格是2600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

尼塞韦单抗(Beyfortus)是一种新型单抗药物,旨在预防呼吸道合胞病毒(RSV)引发的下呼吸道疾病。随着对这一药物的关注度日益上升,市场上出现了针对尼塞韦单抗的仿制药,价格成为了公众和医疗界关注的焦点。本文将对尼塞韦单抗仿制药的价格及其影响进行深入探讨。

1. 尼塞韦单抗的市场背景

尼塞韦单抗作为一种用于预防RSV的生物制剂,备受关注。RSV通常会在秋冬季节高发,对婴幼儿及老年人群体造成较大威胁。因此,尼塞韦单抗的推出意义重大,能够显著降低重症病例发生率。随着研究的加深,公众对这种药物的期待与日俱增。

2. 仿制药的兴起

随着尼塞韦单抗的临床应用越来越广泛,其市场潜力引起了制药公司的注意,仿制药应运而生。仿制药的出现不仅提供了消费者更多的选择,也为控制医疗成本打开了新的可能。药品的研发和生产质量必须得到严格保障,以确保疗效和安全性。

3. 价格对比与市场反响

尼塞韦单抗的原研药价格通常较高,这给一些患者和医疗机构带来了负担。相比之下,仿制药的价格通常更为亲民,从而使更多患者能够负担得起,并促进其在临床上的普及。市场上对于仿制药的价格敏感度较高,患者和医疗机构往往倾向于选择性价比更高的替代方案。

4. 监管与质量保证

虽然仿制药的价格更具吸引力,但消费者在选择时仍需谨慎。各国药监部门对仿制药的监管相对严格,确保其符合原研药的疗效和质量标准。在选择仿制药时,患者应关注其生产企业的资质和市场信誉,以确保用药安全。

总的来说,尼塞韦单抗仿制药的价格变化及其市场表现,将对RSV的预防和治疗产生深远影响。在推动仿制药普及的同时,确保药品的质量与安全是至关重要的。