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安立生坦Letairis的成份、性状及规格

发布时间:2026-01-03 11:36:42 阅读:1577 来源:问药网
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安立生坦

安立生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高 用法用量:用法用量  必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。  成人剂量  起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。  药片可在空腹或进餐后服用。  不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。  没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。  在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。  育龄期女性  女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。  接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。  已存在的肝损害  目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。  因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。  不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。  目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。  肝转氨酶升高  其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。  对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。  如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。  与环孢素 A 合用  与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。
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安立生坦Letairis的成份、性状及规格,Letairis(Ambrisentan)的主要成分是安立生坦,化学名称:(S)-(2S)-2-[(4,6-二甲基嘧啶-2-基)氧基]-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸。Letairis(Ambrisentan)的性状如下:安立生坦的普通片剂的规格有5mg和10mg两种。5mg的片剂为粉红色双凸的方形薄膜药片,一面刻有"GS",另一面刻有"K2C";10mg的片剂为深粉红色双凸的椭圆形薄膜衣片,一面刻有"GS",另一面刻有"KE3"。

安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,属于内皮素受体拮抗剂。肺动脉高压是一种严重的疾病,导致肺部动脉压力升高,进而影响心脏功能和氧气供应。本文将围绕安立生坦的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

安立生坦的主要成分是安立生坦本身,其化学名称为N-(4-氟苯基)-N'-(1,3-噻唑-2-基)大环内酯。该药物通过选择性拮抗内皮素A(ETA)受体,从而减轻肺动脉的收缩,降低肺动脉的压力,改善患者的运动能力和生活质量。

2. 性状

安立生坦通常以片剂的形式存在。片剂呈白色或微黄色,具有光滑的表面,且在经观察时无颗粒。这种药物对光、湿气较敏感,因此在储存时应避免与光、湿气直接接触。安立生坦具有较好的口服生物利用度,经过肝脏代谢后通过尿液排出,因此患者在使用时需注意肝功能的监测。

3. 规格

安立生坦的市场规格主要有两种,分别是5mg和10mg的片剂。通常,医生会根据患者的病情和耐受情况制定相应的用药方案。患者在使用该药物时,应遵医嘱按时按量服用,以确保治疗的有效性和安全性。对于儿童、妊娠期及哺乳期妇女,则需谨慎使用,并在专业医生的指导下进行。

4. 注意事项

在使用安立生坦治疗肺动脉高压时,患者需关注可能的副作用,包括头痛、潮红、水肿等。对内皮素类药物过敏的患者不宜使用安立生坦。此外,患者在接受该药物治疗期间,应定期进行血液检查,以确保肝功能正常,避免出现不良反应。

安立生坦作为肺动脉高压的治疗药物,为患者带来了希望与改善。通过了解其成份、性状及规格,患者及相关医务人员能够更好地掌握其使用方法,从而提高治疗效果,改善患者的生活质量。