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沙格司亭(Leukine)的成份、性状及规格

发布时间:2026-01-02 16:45:12 阅读:1398 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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沙格司亭(Leukine)的成份、性状及规格,Leukine(Sargramostim)的主要成分是重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。它是一种糖蛋白,具有127个氨基酸残基,分子量为14-18kD。Leukine(Sargramostim)其性状为白色或类白色疏松体粉末,溶解后溶液澄清、无异物。

沙格司亭(Leukine)是一种重组人粒细胞集落刺激因子(rhuG-CSF),其主要用于急性髓性白血病(AML)患者的辅助治疗。该药物通过刺激骨髓中粒细胞的生成,促进白细胞的恢复,从而降低感染风险并提高患者的生存率。本文将对沙格司亭的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

沙格司亭的主要成份为重组人粒细胞集落刺激因子(sargramostim),由大肠杆菌表达系统生产,具有促使骨髓生成粒细胞的生物活性。其化学结构与人类生理性G-CSF相似,因此能有效发挥刺激骨髓中粒细胞增殖和分化的功能。

2. 性状

沙格司亭通常以冻干粉剂的形式存在,外观为白色或类白色的粉末。需与溶剂(如生理盐水)混合后使用。溶解后,药物呈现无色至浅黄的透明液体,pH值一般在6.4至7.4之间,符合人体注射药物的使用标准。

3. 规格

沙格司亭的规格通常包括不同的剂量和包装形式。常见的药品规格有250微克、500微克等,通过注射形式给药。具体的剂量和使用方案需依据患者的病情、体重和医生的建议来确定。

4. 适应症

沙格司亭广泛用于急性髓性白血病患者的辅助治疗,尤其是在化疗后帮助减少白细胞减少引起的并发症。此外,该药物还适用于某些类型的骨髓抑制状态,如自体干细胞移植后等。

沙格司亭作为一种重要的生物制剂,在急性髓性白血病患者的治疗中起着至关重要的角色。通过进一步的研究和临床应用,这种药物有望帮助更多患者克服疾病带来的挑战,改善生活质量。