首页 > 用药指导 > 文章详情

伊匹木单抗(Ipilimumab)国内上市时间

发布时间:2026-01-02 08:20:31 阅读:1184 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊匹单抗

伊匹单抗 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益 用法用量:用法用量  不可切除或转移性黑色素瘤:3mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。  辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。  对于严重的不良反应,应永久停药。  肾细胞癌:纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。  4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。  微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。
查看详情

伊匹木单抗(Ipilimumab)国内上市时间,Ipilimumab(Ipilimumab)于2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2021年10月该药正式在中国上市。

伊匹木单抗(Ipilimumab)是一种重要的免疫治疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括黑色素瘤、肾癌和结直肠癌。为了帮助患者更好地获得这一治疗,了解其在中国市场的上市时间以及相关信息显得尤为重要。本文将详细回顾伊匹木单抗在国内的上市历史及其在癌症治疗中的意义。

1. 伊匹木单抗的基本介绍

伊匹木单抗是一种靶向CTLA-4的单克隆抗体,通过激活免疫系统来增强对癌细胞的攻击力。这种药物最初在2011年获得美国FDA的批准,用于治疗晚期黑色素瘤,成为免疫肿瘤疗法的重要一员。其独特的作用机制使得患者在接受治疗后可能获得持久的疗效,改善了许多晚期癌症患者的生存率。

2. 国内上市时间

伊匹木单抗在中国的上市历程相对较慢。根据相关资料,这一药物于2019年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗无法切除的或转移性黑色素瘤。上市后,药物的使用范围逐步扩大,逐渐纳入了其他癌症类型的适应症。

3. 适应症的扩大

除了黑色素瘤,伊匹木单抗也在研究中显示出对肾癌和结直肠癌的治疗潜力。在一些临床试验中,伊匹木单抗与其他免疫疗法或化疗药物联合使用,显示出增加疗效的可能性。这样不仅为肿瘤患者提供了更多的治疗选择,也推动了国内肿瘤免疫治疗的发展。

4. 未来展望

随着肿瘤免疫治疗领域的不断发展,伊匹木单抗在中国的使用可能会进一步拓展,其在多个癌种中的应用前景令人期待。继续进行相关的临床研究,将有助于评估其在不同癌症类型治疗中的有效性和安全性,为患者提供更好的治疗方案。

伊匹木单抗的上市标志着中国在癌症免疫治疗领域的重要进展。随着对该药物研究的深入及应用的扩大,未来有望为更多患者带来福音,提升癌症治疗的整体效果。希望患者能够获取更多的信息,积极与医生沟通,共同制定最合适的治疗策略。