替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
查看详情
替伊莫单抗(Zevalin)医院可以报销吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
替伊莫单抗（Zevalin）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。在治疗过程中，患者常常关注药物的费用问题，尤其是医疗保险能否报销这一关乎患者经济负担的关键因素。本文将探讨替伊莫单抗在医院的报销情况及相关注意事项。
1. 替伊莫单抗的作用机制
替伊莫单抗是一种靶向治疗药物，其主要成分是伊布利单抗（Ibritumomab tiuxetan），结合放射性同位素的特性，具有选择性杀伤癌细胞的能力。该药物尤其对滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者效果显著，能够有效控制病情，提升患者的生存质量。因此，了解其报销政策对患者至关重要。
2. 医院报销政策
截至目前，替伊莫单抗的报销政策因地区、医院及患者的医疗保险类型而异。一般来说，国家规定的医保目录中通常会包含一些常见的抗癌药物，但是否包括替伊莫单抗则需具体查询。许多医院会根据当地医保政策为患者办理相关费用的报销手续，患者在使用该药物前应向医院的医务社工或医保专员咨询。
3. 申请报销的流程
患者在医院接受替伊莫单抗治疗后，需要积极了解报销的具体流程。通常流程包括：先由医生开具处方，随后提交相关的医疗记录及费用清单，最后根据保险公司的规定，填写报销申请表并提交至相关部门。患者在此过程中需要保留好所有的票据和病历资料，以便在申请时提供完整的证明材料。
4. 影响报销的因素
影响替伊莫单抗报销的因素有很多，包括患者的医保类别（例如城镇居民医保、职工医保、商业保险等）、医院的等级和位置，以及治疗方案的合理性等。有些情况下，医院护士会协助患者进行申报，但最终的报销结果仍需根据保险公司的审核为准。
综上所述，替伊莫单抗的医院报销问题涉及多个方面，患者在治疗前应详细了解相关政策和申请流程，以减少经济负担。此外，建议患者主动与医疗机构沟通，获取最新的报销信息，确保自身权益得到保障。在面对癌症的过程里，信息的及时获取能够帮助患者更好地应对治疗带来的种种挑战。
