乌帕替尼
生产厂家:美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼(Rinvoq)UPADX是什么时候上市的,Rinvoq(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。
乌帕替尼(Rinvoq,化学名:Upadacitinib)是一种新型的口服药物,属于Janus激酶(JAK)抑制剂。该药物主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等多种免疫介导的疾病。自上市以来,乌帕替尼因其良好的疗效和相对较少的副作用而备受关注。本文将简要介绍乌帕替尼的上市时间及其在各种疾病中的应用。
1. 乌帕替尼的上市背景
乌帕替尼于2019年8月在美国获得FDA批准,成为治疗成人中重度活动性类风湿性关节炎的新药。在此之前,该药物经过了广泛的临床试验,显示出显著的疗效和安全性,为患者提供了新的治疗选择。
2. 暴露在不同适应症下的临床研究
乌帕替尼的临床研究不仅限于类风湿性关节炎。根据FDA的批准,乌帕替尼还被研究用于特应性皮炎、银屑病和溃疡性结肠炎等其他免疫介导的疾病。因此,乌帕替尼的适应症逐渐扩展,为更多患者提供了希望。
3. 适应症的详细介绍
乌帕替尼在类风湿性关节炎患者中的应用最为广泛,临床试验证明,此药物可以有效减轻关节疼痛和僵硬,改善患者的生活质量。此外,在特应性皮炎患者中,乌帕替尼同样显示出良好的疗效,能够显著减轻皮肤炎症和瘙痒感。而在银屑病和溃疡性结肠炎的研究中,乌帕替尼也表现出积极的效果,进一步证明了其在多种疾病领域的应用潜力。
4. 展望未来的发展
随着临床研究的不断深入,乌帕替尼的使用范围可能会进一步扩大。未来,研究人员可能会探索其在其他自体免疫疾病中的应用效果,同时关注其长期使用的安全性和有效性。乌帕替尼的上市代表了治疗免疫介导疾病的一次重要进展,其未来的发展值得期待。
乌帕替尼的上市为众多患者带来了新的希望,其有效的治疗效果得到了广泛认可。随着临床研究的不断深入,我们有理由相信,乌帕替尼将在未来为更多的患者带来福音。