首页 > 用药指导 > 文章详情

恩西地平(Ensidnib)恩昔地平是什么时候上市的

发布时间:2025-12-23 11:34:37 阅读:1517 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

恩西地平 Enasidenib ENASIDX

恩西地平 Enasidenib ENASIDX 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者 用法用量:  【推荐剂量】  • 完全按照您的医疗保健提供者的指示服用ENASIDX。  • 每天同一时间服用ENASIDX 1 次。  • 整个吞下ENASIDX 片剂。 不要咀嚼或分开药片。  • 用8 盎司(一杯)水吞服ENASIDX。  • ENASIDX 可与食物同服或单独服用。  • 如果您错过一剂ENASIDX 或在服用一剂ENASIDX 后呕吐,请在当天尽快服用该剂ENASIDX。 然后在第二天按照预定时间服用下一剂药物。 不要同时服用 2 剂以弥补错过的剂量。  • 您的医疗保健提供者应在开始 ENASIDX 治疗前进行血液检查以检查您的血细胞计数,并且在治疗期间至少前 3 个月至少每两周进行一次血液检查,以检查是否有副作用。
查看详情

恩西地平(Ensidnib)恩昔地平是什么时候上市的,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,主要用于治疗具有IDH2突变的急性髓系白血病(AML)。本文将介绍恩西地平的上市时间以及其在白血病治疗中的重要性和机制。

1. 恩西地平的上市背景

恩西地平由阿斯利康(AstraZeneca)旗下的MedImmune公司开发,经过多年的研究,最终于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。它的批准标志着在急性髓系白血病治疗领域的一次重要进展,特别是对那些传统疗法效果不佳的患者。

2. 白血病与IDH2突变

急性髓系白血病是一种高度侵袭性的血液癌症,通常需要迅速的治疗。研究发现,部分急性髓系白血病患者中存在IDH2基因的突变,这种突变使得癌细胞的代谢发生变化,从而促进肿瘤的生长和发展。恩西地平通过特异性抑制IDH2突变产生的代谢产物,帮助抑制肿瘤细胞的增殖。

3. 恩西地平的作用机制

恩西地平作为一种选择性IDH2抑制剂,能够有效降低癌细胞中2-羟基戊二酸(2-HG)的水平。2-HG的积累与癌细胞的转化状态及增殖相关,而恩西地平通过恢复正常的细胞分化,促使癌细胞向正常血细胞转变,从而实现抗癌效果。

4. 临床应用与前景

恩西地平的临床试验结果显示,其在接受过多种治疗方案失败的急性髓系白血病患者中显示出良好的疗效。患者的整体生存率和缓解率均有所提高。随着对(IDH)突变机制的进一步研究,恩西地平未来可能用于更多类型的肿瘤治疗,展现出更广阔的应用前景。

借助如恩西地平这样的创新药物,急性髓系白血病的治疗正在朝着更加精准和个性化的方向发展,给患者带来了新的希望,也为白血病领域的研究与药物开发开辟了新的道路。随着对该药物效果及机制的深入理解,未来可望改善更多患者的生活质量及生存期。