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厄布利塞(Ukoniq)的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2025-12-21 17:59:31 阅读:1105 来源:问药网
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厄布利塞

厄布利塞 生产厂家:TG Therapeutics,Inc. 功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤 用法用量:  1、推荐剂量  UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  告知患者以下信息:  1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。  2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。  3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。  4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。  2、推荐的预防  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。  3、针对不良反应的剂量调整  UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。  表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度剂量调整  血液学不良反应  中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。  2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。  ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。  2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。  血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L  1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  非血液学不良反应  感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。  PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。  2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。  CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。  ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。  腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。  2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。  其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。  危及生命停用UKONIQ。  表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议  剂量减少剂量  首次600 mg 每日口服  第二400 mg 口服,每日一次  后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Ukoniq)的适应症和禁忌症是什么,厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂,用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下:1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

厄布利塞(Umbralisib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的淋巴瘤,特别是边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。该药物通过抑制某些酶的活性,干预淋巴细胞的增殖和存活,从而阻止肿瘤的发展。在本文中,将详细介绍厄布利塞的适应症和禁忌症,以帮助患者更好地理解其使用情况。

1. 厄布利塞的适应症

厄布利塞被批准用于治疗成人患者的边缘带淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。这些类型的淋巴瘤通常是慢性的,且在常规化疗后可能会复发或难以治疗。厄布利塞的研发旨在为这些患者提供一种新的治疗选择,以提高他们的生活质量和生存率。

2. 边缘带淋巴瘤的治疗

针对边缘带淋巴瘤,厄布利塞显示了显著的疗效。研究表明,使用厄布利塞的患者不仅肿瘤缩小的比例高,而且持久的缓解期也相对较长。这使其成为一种颇具吸引力的治疗选择,特别是在其他治疗方法失效或禁忌的情况下。

3. 滤泡性淋巴瘤的疗效

对于滤泡性淋巴瘤,厄布利塞也展现出了良好的治疗潜力。此类淋巴瘤通常进展较慢,并且易于复发,厄布利塞的靶向机制能够有效抑制肿瘤的进展,帮助患者延长生存期并改善生活质量。

4. 禁忌症与注意事项

尽管厄布利塞在治疗特定淋巴瘤方面有显著效果,但也存在一些禁忌症。对恰卡斯(Churg-Strauss综合征)或严重的肝功能不全患者,厄布利塞可能不适用。此外,孕妇和哺乳期妇女也应避免使用此药物,以免对胎儿或婴儿造成潜在危害。在服用厄布利塞期间,医生通常会监测患者的肝功能及其他相关指标,以确保安全性。

厄布利塞作为一种新型的靶向治疗药物,为边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的患者提供了新的希望。了解其适应症和禁忌症有助于患者和医生在治疗过程中做出知情选择。对于面对这些具体疾病的患者来说,良好的健康管理和医生的指导是确保治疗成功的重要前提。