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伐美妥司他Ezharmia的成份、性状及规格

发布时间:2025-12-20 15:17:32 阅读:1338 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他Ezharmia的成份、性状及规格,Ezharmia(Valemetostat)的主要成分是Val-Leu-Gly-Val-D-Leu-Val。此外,这款药物还添加了其他成分,例如雷麦司他、巴伐他汀等。Ezharmia(Valemetostat)是一种低分子化合物,外观为白色至灰白色固体,无臭,无味。它可溶于DMSO和乙醇,但不溶于水。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种新兴的抗肿瘤药物,主要用于治疗白血病和淋巴瘤。近年来,随着对血液恶性肿瘤研究的深入,伐美妥司他作为一种靶向治疗手段,受到了广泛关注。本文将详细介绍伐美妥司他的成份、性状及规格等相关信息。

1. 成份简介

伐美妥司他的主要成份为Valemetostat,是一种选择性抑制的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。该化合物通过干扰癌细胞的基因表达,抑制其增殖和生存。与传统化疗药物相比,伐美妥司他在靶向治疗方面表现出更高的特异性,减少了对正常细胞的损害。

2. 性状特征

伐美妥司他在体外实验中展现出良好的抗肿瘤活性,其化学性质稳定,呈现白色至淡黄色的结晶粉末。该药物在水中溶解性较低,但在有机溶剂(如DMSO)中的溶解性较好,这为其制剂的开发提供了可能的途径。此外,伐美妥司他的稳定性和降解性使其在制药过程中易于处理和储存。

3. 用途与适应症

伐美妥司他主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤,尤其是那些对其他治疗方法无反应的患者。其选择性靶向癌细胞的特性,使得其成为了治疗部分难治性肿瘤的新选择。在临床试验中,伐美妥司他显示出了良好的疗效和耐受性,成为研究者重点关注的抗肿瘤药物之一。

4. 规格与剂量

伐美妥司他目前的规格通常为每瓶含有一定剂量的药物粉末,配合溶剂进行使用。临床使用剂量根据患者具体情况和疾病进展程度进行个体化调整。研究表明,合适的剂量可以有效降低副作用,同时最大化治疗效果。此外,该药物的使用应遵循医生的指导,以确保安全和有效。

综上所述,伐美妥司他作为一种新型抗癌药物,展现出了良好的应用前景和治疗潜力。随着研究的继续,期待它能为更多白血病和淋巴瘤患者带来希望。