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替诺福韦艾拉酚胺(TENODX)韦立得是什么时候上市的

发布时间:2025-12-18 15:11:45 阅读:1302 来源:问药网
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替诺福韦二代

替诺福韦二代 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:适用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的治疗 用法用量:  1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。  2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次25毫克片剂,随食物口服  3、漏服剂量:  如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。  如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。  4、肾损害患者的推荐剂量  对于估计肌酐清除率大于或等于每分钟15毫升的患者,或终末期肾病(ESRD;估计肌酐清除率低于每分钟15毫升)正在接受慢性血液透析的患者。  在完成血液透析治疗后,使用本药。  未接受慢性血液透析的ESRD患者不建议使用本药。  5、肝损害患者的推荐剂量  轻度肝损害(Child-Pugh A)患者不需要调整剂量。  失代偿(Child-Pugh B或C)肝损害患者不建议使用。
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替诺福韦艾拉酚胺(TENODX)韦立得是什么时候上市的,替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)于2016年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2018年11月19日在国内批准上市。

替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide),简称TENODX,是一种新型抗病毒药物,主要用于治疗慢性乙型肝炎和人免疫缺陷病毒(HIV)感染。它作为一种新的酯型酰化物,具有更强的抗病毒活性并且在体内转换为活性成分的过程中,相较于传统的替诺福韦盐酸盐,能更好地减少对肾脏和骨骼的毒性。TENODX的上市标志着治疗乙肝和艾滋病的新进展和新的选择。

1. TENODX的上市时间

替诺福韦艾拉酚胺于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗HIV感染。同时,针对慢性乙型肝炎的适应症也是在后续的相关研究中逐步得到认可。自2015年起,越来越多的国家开始陆续引入和批准该药物,用于临床治疗。

2. TENODX的药理机制

替诺福韦艾拉酚胺的药理机制主要是通过抑制HIV及乙肝病毒的逆转录酶,从而阻止病毒的复制。与传统的替诺福韦盐酸盐相比,TENODX在体内的浓度显著提升,能够有效降低病毒载量,并且具有较好的耐受性和安全性。

3. 临床应用

在临床应用中,TENODX已被广泛用于HIV感染者的联合治疗方案中,并且用于慢性乙型肝炎患者的单药治疗。研究表明,使用TENODX能够显著降低血液中的病毒量,改善患者的生活质量,延缓疾病进展。

4. TENODX的未来展望

尽管TENODX已取得显著的治疗效果,但仍需进行更全面的临床研究以进一步确认其长期安全性及疗效。此外,随着药物研发的持续推进,TENODX有望在未来的个体化治疗、联合用药等方面发挥更加重要的作用,为患者提供更多的选择和更好的治疗效果。

替诺福韦艾拉酚胺的上市,不仅为乙肝和HIV感染患者提供了新的治疗选择,也为整个抗病毒治疗领域带来了新的希望,展现了未来在药物研发和治疗方案中的广阔前景。