择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)盐酸托莫西汀胶囊药物相互作用是什么,盐酸托莫西汀胶囊(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,托莫西汀通过调节大脑内去甲肾上腺素的水平,有助于改善注意力和冲动控制。如同很多药物一样,托莫西汀也可能与其他药物发生相互作用,这些相互作用可能会影响其疗效或引发不良反应。本文将深入探讨托莫西汀及其可能的药物相互作用。
1. 托莫西汀的药代动力学特征
托莫西汀在体内的代谢主要依赖于肝脏酶系统,特别是细胞色素P450酶。其半衰期约为5-20小时,药物的清除率和体内浓度会受到其他药物的影响。因此,对托莫西汀的合理使用必须仔细考虑可能的药物相互作用,以确保患者安全和治疗效果。
2. 与抗抑郁药物的相互作用
托莫西汀与某些选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、三环类抗抑郁药物的联用时,可能会增大副作用风险,尤其是血清素综合征的发生。因此,医生在开处方时需要仔细评估患者的用药史,避免组合用药对患者健康产生不利影响。
3. 与心血管药物的相互作用
由于托莫西汀能够影响心率和血压,因此与某些心血管药物合用时,可能导致心血管副作用的风险增加。例如,与去甲肾上腺素类药物一起使用时,可能促使心跳加速或血压升高。对此类患者应加强监测,确保心血管情况在安全范围内。
4. 与其他中枢神经系统(CNS)抑制剂的相互作用
托莫西汀可能与某些中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类药物)联用时,加重抑制作用,导致嗜睡和注意力下降。这类组合用药需要特别小心,尤其是在需要病人保持清醒和警觉的情况下。
尽管托莫西汀是治疗注意缺陷多动障碍的一种有效药物,但其相互作用的潜在风险不容忽视。患者在进行药物治疗时,务必与医生沟通,详细说明当前使用的所有药物,以便于医生作出最佳的治疗选择,保障安全。合理的药物管理和监测是实现最佳治疗效果的关键。