雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(兰替特噻)的有效期是多长时间,兰替特噻(Raltitrexed)于1996年在英国研发成功上市,2010年国内SFDA批准上市。兰替特噻(Raltitrexed)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
雷替曲塞(兰替特噻)是一种常用于治疗结直肠癌的化疗药物。在了解雷替曲塞的有效期之前,让我们先了解一下这种药物的作用机制和使用情况。雷替曲塞通过抑制DNA合成和细胞分裂,从而阻止癌细胞的生长和扩散,有效地延长了一些结直肠癌患者的生存期和改善了他们的生活质量。
1. 说明雷替曲塞的有效期的重要性
雷替曲塞是一种处方药物,患者在接受治疗时需要了解该药物的有效期。这对于患者和医生来说都非常重要,因为药物的有效期直接影响其药效和安全性。在正确的有效期范围内使用药物可以确保其有效性,并减少可能的不良反应的风险。
2. 了解雷替曲塞的有效期
雷替曲塞有一个固定的有效期,它是指在良好的储存条件下,药物在开封前和开封后保持其安全和有效性的时间范围。通常,雷替曲塞的有效期是根据药物的生产日期和储存要求来确定的。
3. 雷替曲塞的有效期与储存条件
雷替曲塞的有效期是根据药物的生产日期和储存条件来确定的。在正确的储存条件下,雷替曲塞通常具有较长的有效期。一般来说,雷替曲塞需要储存在阴凉、干燥的地方,远离阳光直射和高温环境。此外,雷替曲塞的有效期还取决于药物瓶上标明的存放期限。
4. 如何判断雷替曲塞是否过期
在使用雷替曲塞之前,患者需要检查药物的有效期。过期的药物可能会降低疗效甚至造成潜在的风险。通常,过期药物可能会出现颜色变化、异味、结块等不正常现象。如果发现雷替曲塞已过期或包装破损,患者应该咨询医生或药师并更换合适的药物。
在治疗结直肠癌过程中,雷替曲塞是一种重要的化疗药物。了解雷替曲塞的有效期对于患者的治疗安全和疗效非常关键。在使用雷替曲塞之前,患者应该仔细阅读药物标签,并咨询医生或药师了解其有效期和正确的储存方法。只有在正确的有效期内使用雷替曲塞,才能确保其疗效和安全性,为患者的康复提供良好保障。