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非格司亭(重组人体白细胞生成素)国内有没有上市

发布时间:2025-12-17 08:34:15 阅读:1315 来源:问药网
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非格司亭

非格司亭 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:中粒细胞减少症 用法用量:  (1)用于治疗化疗引起的或因先天性、特发性中性粒细胞减少症:可用皮下注射,一次50μg/m2,一日1次;或静滴,一次0.1μg/m2,一日1次。  (2)急性白血病:静滴,一次0.2mg/m2,一日1次。  (3)用于骨髓移植:静滴,一次0.3mg/m2,一日1次。一般在骨髓移植后第2-5天内开始应用本品。
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非格司亭(重组人体白细胞生成素)国内有没有上市,重组人体白细胞生成素(Filgrastim)在中国的上市时间是2023年6月30日。

非格司亭(Filgrastim)是一种重组人体白细胞生成素,主要用于治疗中性粒细胞减少症。中性粒细胞是免疫系统的重要组成部分,缺乏时会导致感染风险增加。本文将探讨非格司亭在中国的上市情况及其临床应用。

1. 非格司亭的基本概述

非格司亭是一种生物制剂,主要通过刺激骨髓中的造血干细胞来增加中性粒细胞的生成,显著提高患者的免疫反应能力。该药物通常用于接受化疗、放疗的癌症患者,这是因为这些治疗可能导致中性粒细胞数量显著减少。

2. 国内上市进展

在中国,非格司亭已于2000年获得药品注册,并开始进入市场。近年来,随着对生物制剂需求的增加,非格司亭的使用范围也逐渐扩大,归属于国家药品监督管理局(NMPA)批准的治疗方案中。

3. 临床应用及效果

非格司亭在临床上的应用主要集中在癌症患者的辅助治疗中。通过增强中性粒细胞的数量,其有效地降低了化疗引起的中性粒细胞减少症的发生率。研究表明,非格司亭在使用后显著改善了患者的感染情况,减少了住院时间和相关医疗费用。

4. 未来的展望

随着医疗技术的进步,非格司亭的使用不断被优化,研究者们也在探索其在其他疾病中的潜在应用。例如,对于一些自身免疫性疾病和感染性疾病,非格司亭可能提供新的治疗思路和方案。此外,针对其效果和安全性的进一步研究将有助于提升临床应用的科学性和有效性。

非格司亭(Filgrastim)在中国已经上市并广泛应用于中性粒细胞减少症的治疗中,其卓越的疗效为改善患者的生活质量提供了有效支持。未来,随着研发的深入,非格司亭在更多领域的应用仍值得期待。