替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Zevalin)如何贮藏,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的贮存条件为2-8℃避光保存。请注意，药品应避免与含有亚胺培南和西司他丁的药物同时存放，以免影响药品质量。
替伊莫单抗(Zevalin)是用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。其主要成分为伊布替单抗(Ibritumomab tiuxetan)，能够特异性识别和结合淋巴瘤细胞表面的抗原，从而发挥抗肿瘤作用。为了确保药物的有效性和安全性，正确的贮藏条件至关重要。本文将重点探讨替伊莫单抗的贮藏方法及注意事项。
1. 贮藏温度
替伊莫单抗应贮藏在2°C至8°C的冷藏环境中，以维持其稳定性和活性。不可将其冷冻，因为冻结可能导致药物降解，从而影响疗效。因此，医疗机构在贮藏此药物时，需确保冷藏设备的正常运转，并定期检查温度。
2. 避光保存
此药物对光敏感，暴露在光照下会影响其有效成分。因此，替伊莫单抗在贮藏时应置于避光的容器中，或放置在遮光的环境中，以减少光照对药物的损害。
3. 保存期限
替伊莫单抗的有效期一般为药物生产后的一段时间，具体的保存期限应参考其包装上的说明书。在药物过期后，应严格禁止使用，并按规定进行废弃处理。
4. 注意防污染
在使用替伊莫单抗时，应保持无菌操作，避免药物受到污染。贮藏环境中的洁净度及无菌条件直接关系到药物的安全性，因此工作人员在处理和保存此药物时应严格遵循操作规程。
替伊莫单抗的正确贮藏对于其治疗效果至关重要。通过遵循上述贮藏要求，可以最大程度地保证药物的有效性和安全性，从而为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者提供更好的治疗保障。
