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司替戊醇(Lucistir)Diacomit适应症具体有哪些

发布时间:2025-12-14 16:07:34 阅读:1150 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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司替戊醇(Lucistir)Diacomit适应症具体有哪些,Lucistir(Stiripentol)主要用于治疗Dravet综合征相关的癫痫发作。Dravet综合征是一种罕见的遗传性疾病,患者通常对其他抗癫痫药物反应不佳。司替戊醇作为一种辅助治疗药物,可以与氯巴占或丙戊酸盐联合使用,以控制癫痫发作。

司替戊醇(Stiripentol),商业名称为Lucistir,是一种用于治疗特定类型癫痫的药物,尤其针对Dravet综合征相关的癫痫发作。Dravet综合征是一种罕见的、严重的癫痫综合征,通常在婴儿时期发病,以频繁且难以控制的癫痫发作为特征。司替戊醇的引入为患者提供了新的治疗选择,帮助管理这种复杂的病症。

1. 司替戊醇的适应症概述

司替戊醇主要用于治疗Dravet综合征,因为这种病症的癫痫发作对常规抗癫痫药物的反应较差。根据临床研究和治疗经验,司替戊醇被证明能显著减轻患者的发作频率,提高生活质量。

2. Dravet综合征的特点

Dravet综合征是一种以难治性癫痫发作和认知发育迟缓为特征的遗传性疾病。这种病症通常在婴儿的头几个月内首次发作,发作形式多样,包括全身强直阵挛发作、局灶性发作以及热性发作等。由于其复杂性,治疗上常常需要多种药物的联合使用。

3. 司替戊醇的作用机制

司替戊醇的具体作用机制尚未完全明确,但研究表明它可能通过增强GABA能系统的作用来减少神经元的过度兴奋性。此外,司替戊醇被认为可以调节某些离子通道的功能,进而帮助控制癫痫发作。

4. 临床研究与效果

临床研究显示,司替戊醇在Dravet综合征的治疗中具有显著的效果。研究中发现,许多患者在使用司替戊醇后,其癫痫发作频率明显降低,并且耐受性良好。副作用较轻,主要包括嗜睡、食欲下降和轻度的胃肠道不适,这些通常是可控的。

总体而言,司替戊醇在治疗Dravet综合征方面展示了良好的临床价值,为患者带来了新的希望。随着更多临床数据的积累,未来可能会拓宽其适应症,帮助更多患者改善生活质量。