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哌柏西利(BIOPALB)帕博西林仿制药价格

发布时间:2025-12-13 17:08:35 阅读:1223 来源:问药网
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哌柏西利

哌柏西利 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。  给药方法  口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。  哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。  【剂量调整】  建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。  出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。  在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。  特殊人群  老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。  儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。  肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。  重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。  肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。  需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。  与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整  避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(BIOPALB)帕博西林仿制药价格,帕博西林(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

近年来,随着生物制药和靶向治疗的进步,哌柏西利(Palbociclib)作为一种重要的抗癌药物,在乳腺癌治疗中发挥了显著作用。原研药的高昂价格让许多患者难以承受,因此仿制药的出现为患者带来了新的希望。本文将探讨哌柏西利仿制药(BIOPALB)的价格及其对乳腺癌治疗的影响。

1. 哌柏西利的临床作用

哌柏西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,主要用于与芳香化酶抑制剂合用治疗激素受体阳性的晚期乳腺癌。它通过抑制细胞周期进程,阻止癌细胞增殖,从而提高治疗效果。随着患者生存期的延长,哌柏西利在临床上的使用逐渐增加。

2. 原研药价格的负担

原研药哌柏西利的市场价格较高,通常每月治疗费用达到数万元,这对大多数患者而言是一项沉重的经济负担。尤其是在一些发展中国家,抗癌药物的可及性成了亟待解决的问题。高昂的价格导致许多患者无法获得必要的治疗,严重影响了他们的生活质量和生存期。

3. 哌柏西利仿制药的出现

为了降低治疗成本,多个制药公司开始研发哌柏西利的仿制药。BIOPALB作为其中一种仿制药,其推出旨在为患者提供更为经济的选择。仿制药通常在原研药专利到期后上市,不仅能够减轻患者的经济负担,同时也促进了市场竞争,从而进一步推动药品价格的降低。

4. BIOPALB的市场价格分析

与原研药相比,BIOPALB的价格明显降低,这使得许多患者可以更容易地获取这一重要的治疗药物。具体价格因地区及生产企业的不同而异,但总体上,仿制药的引入大幅度提升了患者的用药可及性。目前市场调研显示,BIOPALB的价格约为原研药的50%-70%,这一差异在一定程度上缓解了患者的经济压力,改善了乳腺癌治疗的现状。

哌柏西利的仿制药BIOPALB为乳腺癌患者提供了更为经济的治疗选项,标志着药品可及性的重要进步。随着仿制药市场的不断扩大,未来更多的患者将受益于这一创新产品,获得更好的治疗效果和生活质量。

老挝贝泉生物制药公司是一家在制药领域具有显著影响力的企业。该公司专注于制药的研发、生产与销售,致力于为全球患者提供高效、安全的药物。
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