派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(安尼可)的用法与用量,安尼可(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
派安普利单抗（安尼可）是一种新型的免疫疗法，主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。作为一种抗PD-1单抗，派安普利单抗通过重启身体免疫系统来对抗肿瘤细胞，展示出了良好的临床效果。本文将详细介绍派安普利单抗的用法与用量。
1. 使用指征
派安普利单抗主要用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者，尤其是对于已经接受多种治疗方案但效果不佳的病例。这种药物在临床试验中显示出明显的疗效，有助于改善患者的生存率和生活质量。
2. 使用方法
派安普利单抗一般通过静脉注射给药。通常的给药方案是每三周一次。具体的给药过程需要在专业医疗机构由合格的医务人员操作，以确保安全性和有效性。患者在使用前须进行充分的身体检查，以确保没有严重的过敏反应或其他 contraindications。
3. 用量指导
初次治疗时，推荐的剂量为每平方米体表面积（BSA）2毫克。根据患者的身体状况和对药物的耐受性，医生可能会根据患者的病情进行调整。每次给药后，都需要密切监测患者的反应，以评估药物的效果和耐受性。
4. 可能的副作用
在治疗过程中，患者可能会经历一些副作用，包括疲劳、皮疹、发热、及免疫相关的不良反应等。因此，患者在使用派安普利单抗时，需要密切观察身体状况，及时向医务人员反馈任何异常症状，以便及时处理。
通过以上的介绍，派安普利单抗（安尼可）作为治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新型药物，展现了良好的前景。在使用过程中，患者应遵循医嘱，定期进行随访检查，以获得最佳的治疗效果。希望这篇文章能对患者及其家属更好地理解派安普利单抗的用法和使用指南有所帮助。
