呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(卫克泰)的药物禁忌说明,卫克泰(Perampanel)禁忌为：1、对呲仑帕奈过敏的患者禁用；2、遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者禁用。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的抗癫痫药物。在使用呲仑帕奈的过程中，了解其禁忌非常重要，以最大程度地保障患者的健康和治疗效果。本文将详细阐述呲仑帕奈的药物禁忌，帮助患者和医务人员更好地管理用药。
1. 严重肝功能障碍患者禁用
呲仑帕奈的代谢主要通过肝脏进行，因此对于严重肝功能障碍的患者，使用该药物可能导致药物在体内蓄积，从而引发毒副作用。此外，肝功能不全可能进一步影响药物的疗效和安全性，因此这类患者应避免使用呲仑帕奈。
2. 对成分过敏的患者禁用
若患者对呲仑帕奈的任何成分（如赋形剂）有过敏反应，亦应避免使用该药物。过敏反应可能导致皮疹、呼吸困难等严重后果，因此在使用前应详细询问患者的过敏史，以确保用药安全。
3. 同时服用特定药物的患者需谨慎
呲仑帕奈可能与某些药物发生相互作用，尤其是影响其代谢的药物。例如，强效的CYP诱导剂（如某些抗癫痫药物）可能降低呲仑帕奈的强度，进而影响治疗效果，因此在使用过程中需谨慎评估药物相互作用，必要时调整用药方案。
4. 妊娠及哺乳期的女性需慎重
虽然现有研究未显示呲仑帕奈对胎儿有明确的危害，但由于妊娠期用药风险尚不明确，妊娠和哺乳期的女性在使用前应咨询专业医生，权衡用药的风险与收益。在某些情况下，可能需要采用其他更为安全的治疗方案。
了解呲仑帕奈的禁忌对于保障患者的安全性和治疗有效性至关重要。医务人员应在开处方时仔细评估病史，并与患者进行充分沟通，以确保合理用药。
