德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
查看详情
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种被广泛用于治疗肺癌、胆道癌、肝癌等肿瘤的免疫检查点抑制剂。近年来,在临床应用中出现了一些假性进展的情况,这一现象给患者和医疗专业人员带来了新的挑战与思考。本文将就度伐利尤单抗假性进展进行探讨,深入了解这一现象的背后,以及应对策略和未来展望。
1. 度伐利尤单抗(Durvalumab)简介
度伐利尤单抗是一种抑制PD-L1的抗体药物,通过阻止肿瘤细胞的免疫逃逸机制,激活免疫系统,从而达到治疗肿瘤的效果。其在肿瘤治疗领域取得了一定的突破,为一些晚期肿瘤患者带来了希望。
2. 假性进展的概念
假性进展是指在免疫治疗过程中,患者的肿瘤病情并未得到改善,甚至出现了加重的现象。这种情况可能会让患者和医疗团队感到困惑和失望,因为原本期待的治疗效果并没有达到预期。
3. 假性进展可能的原因
假性进展出现的原因可能是多方面的,包括肿瘤细胞的变异、免疫治疗的抗药性、肿瘤微环境的影响等。这些因素相互作用,导致治疗效果受到影响,进而出现假性进展的现象。
4. 应对策略与未来展望
针对度伐利尤单抗假性进展的情况,医疗专业人员需要进一步研究该现象发生的机制,寻找更有效的治疗策略。个性化治疗、联合用药等多方面的探索或许能够应对这一挑战。未来随着科学技术的发展,相信对于度伐利尤单抗假性进展的问题会有更深入的认识和更好的解决方案出现。
在面对度伐利尤单抗假性进展这一现象时,我们需要保持乐观和谨慎,不断探索和创新,为患者提供更好的治疗方案,以期在肿瘤治疗领域取得更大的进步。