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吉西他滨(Gemcitabine)健择国内上市时间

发布时间:2025-12-12 09:43:56 阅读:1176 来源:问药网
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吉西他滨

吉西他滨 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:嘧啶类分子靶向抗肿瘤药物,可用于肝癌等多种肿瘤 用法用量:用法用量  成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。  依据病人的毒性反应相应减少剂量。  高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。  尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。
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吉西他滨(Gemcitabine)健择国内上市时间,吉西他滨(Gemcitabine)最初在1983年获得专利,并于1995年首次获得医疗使用批准。在1996年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前在国内已经上市,在中国最早上市时间为1999年12月。

吉西他滨(Gemcitabine)是一种重要的化疗药物,广泛应用于多种肿瘤的治疗,如卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌和肝癌等。本文将简要探讨吉西他滨在国内的上市时间及其在临床上的应用情况,帮助读者更好地了解该药物对于癌症治疗的重要性及其影响。

1. 吉西他滨的上市背景

吉西他滨于1996年首次在美国FDA获得批准,成为治疗胰腺癌的首选药物。随着其临床应用的扩大,研究逐渐发现其在其他多种类型肿瘤中的有效性。这一发现促使药物的进一步研究和推广。

2. 国内上市时间

在中国,吉西他滨的上市时间可以追溯到2000年代初。其进入市场后,受到了医生和患者的广泛关注,并逐渐成为治疗多种晚期肿瘤的重要药物。特别是在2003年,吉西他滨被正式纳入国家药品目录,为其在癌症治疗中的应用奠定了基础。

3. 在肿瘤治疗中的应用

吉西他滨在治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌和肝癌等方面均表现出了良好的疗效。其主要作用机制是通过抑制癌细胞的DNA合成,从而抑制肿瘤细胞的增殖。这使得它在对抗这些侵袭性癌症时显得尤为重要。

4. 临床研究与未来前景

近年来,针对吉西他滨的临床研究不断增多,许多研究表明,与其他药物联合使用时,吉西他滨可以显著提高患者的治疗效果和生存率。随着科学技术的发展,吉西他滨的研究也在不断深化,未来有望在更多癌症类型的治疗中发挥更大的作用。

综上所述,吉西他滨自上市以来,在国内外的癌症治疗中发挥了重要的作用。其卓越的疗效使得它成为多种肿瘤治疗中必不可少的药物之一,未来的研究和临床应用将进一步推动其在肿瘤治疗领域的发展。