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司替戊醇(Lucistir)Diacomit的适应症及适用人群

发布时间:2025-12-11 15:44:54 阅读:1452 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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司替戊醇(Lucistir)Diacomit的适应症及适用人群,Diacomit(Stiripentol)主要用于治疗Dravet综合征相关的癫痫发作。Dravet综合征是一种罕见的遗传性疾病,患者通常对其他抗癫痫药物反应不佳。司替戊醇作为一种辅助治疗药物,可以与氯巴占或丙戊酸盐联合使用,以控制癫痫发作。

司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗癫痫的药物,特别针对Dravet综合征(Dravet syndrome)患者的相关癫痫发作。Dravet综合征是一种罕见的儿童癫痫综合症,以频繁且难以控制的癫痫发作为特征。司替戊醇的使用旨在帮助改善患者的生活质量,减轻发作频率,促进神经系统的稳定。

1. 司替戊醇的机制

司替戊醇的具体作用机制尚未完全明确,但研究表明,它可能通过增强γ-氨基丁酸(GABA)的作用以及抑制某些兴奋性神经递质的释放来发挥抗癫痫作用。这种作用机制使得司替戊醇在抑制癫痫发作方面表现出潜力,尤其是对于其他药物无效的病例。

2. Dravet综合征的特点

Dravet综合征是一种遗传性癫痫综合征,通常在婴儿期最早出现。其特征包括难以控制的癫痫发作、智力障碍及其他发育问题。该综合征在患者一生中可能会导致多种类型的发作,包括热性惊厥、部分性发作和全身性强直-阵挛性发作等。由于发作的多样性和复杂性,患者的治疗方案通常需要个体化。

3. 适用人群

司替戊醇主要适用于已经被确诊为Dravet综合征的患者,通常建议在2岁及以上的儿童中使用。该药物往往与其他抗癫痫药物联合使用,以提高疗效并减少剂量依赖性副作用。此外,因其副作用较小,适合既往对常规抗癫痫治疗反应不佳的患者。

4. 副作用与安全性

使用司替戊醇的患者可能会出现一些副作用,包括嗜睡、食欲减退、体重增加和行为改变等。在临床应用中,应密切监测患者的身体状况和药物的不良反应,以调整剂量和治疗方案,确保患者的安全。

在Dravet综合征治疗方面,司替戊醇(Lucistir)作为一种优选药物,为患者提供了新的治疗希望。通过合理使用,配合个体化的治疗方案,该药物有助于提高患者的发作控制能力,改善生活质量,从而更好地应对这种复杂而挑战性的疾病。