择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)盐酸托莫西汀胶囊医院可以报销吗,Atomoxetine(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种非兴奋性药物,主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。由于ADHD影响了患者的学习、工作和生活质量,因此有效的药物治疗显得尤为重要。关于托莫西汀的药物报销问题,许多患者和家属仍有疑惑。本文将对此展开讨论。
1. 托莫西汀的药物简介
托莫西汀是针对注意缺陷多动障碍的一种非兴奋性治疗药物,主要通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取来发挥作用。与传统的兴奋剂药物不同,托莫西汀的作用机制更加温和,因此在某些患者中可能会有更好的耐受性。适用于那些对兴奋剂反应不佳或不耐受的患者。
2. ADHD的治疗现状
ADHD的治疗一般分为药物治疗和非药物治疗。药物治疗主要包括兴奋剂和非兴奋剂两类。兴奋剂如哌甲酯等,通常是首选治疗方案。但对于一些特殊患者,如存在药物滥用史或对兴奋剂过敏的患者,托莫西汀则成为了一个重要的替代选择。
3. 医院是否报销托莫西汀
关于托莫西汀的报销政策,各地的规定有所不同。在中国,部分地区的基本医保可能会对托莫西汀进行报销,但具体情况往往依赖于医院所在的省市及医院的类别。通常情况下,一级医院的部分药物可能不在报销范围内,但二级或三级医院更有可能提供相关的报销服务。
4. 如何提高报销的可能性
若希望能够报销托莫西汀,患者或家属应提前咨询相关医院的医务科或医保科,确认该药物是否在报销范围内。此外,患者提供相关医疗记录和医生的处方证明,也有助于提高报销成功的几率。同时,了解当地医药报销政策、保持与医生的沟通也是十分重要的。
综上所述,托莫西汀作为注意缺陷多动障碍的治疗药物,在部分地区的医院中可能获得报销,但具体情况会因地区和医院的不同而有所差异。患者在就医时应积极了解相关政策,确保能够得到必要的支持和帮助。