择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)盐酸托莫西汀胶囊的适应症是什么,盐酸托莫西汀胶囊(Atomoxetine)适用于:1、注意力缺陷;2、多动症状;3、冲动行为。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种专门用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋剂药物。作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,托莫西汀通过提高大脑中去甲肾上腺素的水平来改善患者的专注力和自我控制能力。本文将详细探讨托莫西汀的适应症及其在临床应用中的重要性。
1. ADHD的定义与影响
注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的神经发育障碍,主要表现为注意力不集中、过度活跃和冲动行为。这种状况不仅对儿童的学习与社交产生影响,也常伴随持续到成年,给个人及家庭带来长期的挑战。
2. 托莫西汀的作用机制
托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,增加其在大脑中的浓度,从而改善患者的注意力与自我控制能力。这一机制与传统的兴奋剂药物不同,后者通常通过增加多巴胺的活性来起效。托莫西汀的非兴奋剂特性使其成为某些患者的优选治疗方案,尤其是那些对兴奋剂药物反应不佳或出现严重副作用的患者。
3. 适应症的具体表现
托莫西汀主要适用于确诊为注意缺陷多动障碍的儿童、青少年及成人患者。其适应症包括无法专注于任务、容易分心、难以控制冲动行为等。此外,托莫西汀尤其适合有合并症、如焦虑症或睡眠障碍的ADHD患者,因为其相对温和的副作用与药物相互作用风险较低。
4. 临床应用中的注意事项
在使用托莫西汀治疗ADHD时,医生应对患者的病史进行详细评估,以确保其适合使用该药物。此外,定期监测患者的反应及副作用也是非常重要的。虽然托莫西汀通常耐受良好,但个别患者可能会出现胃肠不适、倦怠、或情绪波动等副作用,因此需要相应的管理。
托莫西汀作为一种有效的ADHD治疗选择,因其独特的作用机制和良好的耐受性,正受到越来越多医生和患者的重视。对于那些寻求非兴奋剂治疗方案的患者,托莫西汀无疑提供了一条新的途径,帮助他们更好地管理症状,改善生活质量。