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托夫生(Tofersen)在国内上市了吗

发布时间:2025-12-07 12:26:19 阅读:1320 来源:问药网
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托夫生 tofersen Qalsody

托夫生 tofersen Qalsody 生产厂家:美国Biogen 功能主治:适用于治疗超氧化物歧化酶 1(SOD1) 基因突变的成人肌萎缩侧索硬化 (ALS) 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、建议用量  由在腰椎穿刺术方面经验丰富的医生进行或在其指导下,使用腰椎穿刺术鞘内注射Qalsody。推荐剂量为每次使用100毫克(15毫升)Qalsody。开始Qalsody治疗,每隔14天使用3次负荷剂量。此后每28天使用一次维持剂量。  二、遗漏剂量  如果错过了第二次负荷剂量,应尽快使用Qalsody,并在14天后使用第三次负荷剂量。如果错过了第三次负荷剂量或维持剂量,应尽快使用Qalsody,并在28天后使用下一次剂量。  三、制备和复溶  在鞘内制备和注射Qalsody时使用无菌技术。按照以下步骤准备和注射Qalsody:  1、药品的准备:给药前,在不使用外部热源的情况下,让冷藏的Qalsody药瓶升温至室温(25℃)。给药前检查Qalsody瓶中的溶液。如果观察到颗粒或瓶内液体不透明、无色至微黄色,请勿使用。不要摇晃Qalsody药瓶。  2、 给药前准备程序:如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑镇静。如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑通过影像学检查来指导Qalsody的鞘内给药。在取下铝制外封上的瓶盖之前,确认患者已准备就绪。未开封的Qalsody小瓶可以放回冰箱。在鞘内注射前后评估患者是否存在与腰椎穿刺相关的潜在疾病,以避免严重的手术并发症。  四、给药  1、给药前,用腰椎穿刺针取出约10 mL脑脊液(CSF)。  2、给药前,取下塑料盖,将针头连接到注射器上,以便从药瓶中抽出Qalsody。通过外封的中心将针头插入药瓶,并从药瓶中抽取所需剂量的15毫升(相当于100毫克)。  3、不要稀释Qalsody。  4、不需要外部过滤器。  5、在1至3分钟内,使用腰椎穿刺针以鞘内推注方式注射Qalsody。  6、Qalsody不含防腐剂。一旦吸入注射器,溶液应在室温下立即给药(从小瓶中取出后4小时内);否则,必须丢弃。  7、单剂量药瓶中任何未使用的内容物都应丢弃。
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托夫生(Tofersen)在国内上市了吗,Tofersen(Tofersen)在2023年4月25日于在美国获得了FDA的批准上市,目前国内未上市。

托夫生(Tofersen)是一种针对成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新型药物,其上市情况备受关注。ALS是一种致命的神经系统疾病,导致运动神经元逐渐退化,最终影响患者的运动功能。托夫生旨在与这种疾病抗争,帮助患者延缓病程,改善生活质量。本文将探讨托夫生在国内的上市状况及相关信息。

1. 托夫生的药物背景

托夫生是一种基因治疗药物,通过靶向特定基因(如SOD1基因变异)来减少有害蛋白质的积累,从而减缓肌萎缩性侧索硬化症的进程。这种创新的治疗方法代表了ALS治疗的新方向,激发了患者和家属的希望。

2. 国内市场的审批进程

截至目前,托夫生在中国的上市进程仍在进行中。药物的引入受到严格的药物审查程序的影响,目前尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。与国际市场相比,国内药物审批通常需要更多时间,特别是针对新治疗手段的评估。

3. 患者与医生的期望

很多ALS患者及其家属对托夫生寄予厚望,希望能尽快在国内获得这一疗法。医生们也对这一先进的治疗方法表示关注,认为其可能会对治疗ALS患者产生积极的影响,提高他们的生活质量。

4. 未来展望

尽管托夫生在国内尚未上市,但随着对ALS研究的不断深入以及对该药物临床试验结果的关注,未来有望加速其审批进程。患者和医疗机构对这一药物的期待也促使相关部门加大对ALS治疗的重视,推动相关研究和政策的发展。

托夫生(Tofersen)作为一种潜在的ALS治疗药物,虽然目前在国内尚未上市,但其前景依然广阔。希望通过进一步的努力,能够早日使这一创新疗法惠及更多的患者,改善他们的生活质量。