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耐昔妥珠单抗(Portrazza)的成份、性状及规格

发布时间:2025-12-03 16:38:00 阅读:1441 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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耐昔妥珠单抗(Portrazza)的成份、性状及规格,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的活性成份是耐昔妥珠单抗,其化学名称为人源化IgG1κ型单克隆抗体。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的性状为注射液,它在单剂量小瓶中是800mg/50mL(16mg/mL)的溶液。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)为美国礼来Lilly生产,其规格:800mg/50ml。

耐昔妥珠单抗(Portrazza)是一种用于治疗特定癌症的生物制剂,主要针对非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌等恶性肿瘤。作为一种单克隆抗体,耐昔妥珠单抗通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)发挥作用,帮助抑制肿瘤细胞的生长。本文将详细介绍耐昔妥珠单抗的成份、性状及规格。

1. 成份

耐昔妥珠单抗的主要成份是一种人源化单克隆抗体,具体化学名称为"人类免疫球蛋白G1(IgG1)"。其重要的活性成份是耐昔妥珠单抗本身,它通过与EGFR结合,阻断其与配体的相互作用,从而抑制肿瘤细胞信号转导并促进其凋亡。此外,耐昔妥珠单抗的制剂中还可能包含一些辅助成份,以确保药物的稳定性和生物相容性。

2. 性状

耐昔妥珠单抗是一种无色至微黄色的透明液体,通常以注射剂的形式存在。其pH值一般在6.0至7.0之间,符合生理条件,适合静脉输注。该药物在储存时应避光,保持在2至8摄氏度的温度范围内,以确保其活性成份不受降解影响。

3. 规格

耐昔妥珠单抗的规格一般为100 mg/monolayer,在医院或药房中常见的包装形式有单剂量瓶或多剂量瓶。在使用时,医务人员会根据患者的体重和具体病情制定合适的给药方案。该药物通常通过静脉输注,给药周期和剂量应遵循医生的专门指导。

4. 适应症

耐昔妥珠单抗的临床适应症主要包括非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌等。对于非小细胞肺癌患者,耐昔妥珠单抗可以与化疗药物联用,帮助提高治疗效果。此外,针对其他癌症类型的研究也在进行中,期待它能为更多患者带来希望。

耐昔妥珠单抗是一种具有重要临床价值的抗癌药物,通过靶向肿瘤细胞的EGFR,帮助患者抵抗与恶性肿瘤的斗争。了解其成份、性状和规格,对于医务人员和患者在治疗过程中都具有重要意义。希望未来能有更多的研究推进其在肿瘤治疗中的应用。