择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)盐酸托莫西汀胶囊的适应症、疗效及副作用,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,主要以盐酸托莫西汀胶囊的形式存在。ADHD是一种常见的儿童期神经发育障碍,表现为注意力不集中、多动和冲动行为。托莫西汀作为一种非刺激性药物,与传统的刺激性治疗药物不同,提供了另一种有效的治疗选择。本文将探讨托莫西汀的适应症、疗效及可能的副作用。
1. 适应症
托莫西汀被广泛用于治疗6至成人的ADHD。它适用于那些对刺激性药物反应不良或存在潜在药物滥用风险的患者。同时,托莫西汀也适用于有合并症(如焦虑症或抑郁症)的ADHD患者,因其较低的成瘾风险使其成为一线治疗选择之一。
2. 疗效
临床研究表明,托莫西汀能够有效改善ADHD患者的注意力、冲动性和多动行为。患者通常在服用数周后会显著感受到症状的缓解。托莫西汀通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取,增加神经递质的浓度,从而改善认知功能和行为表现。长期使用时,其疗效稳定,患者的生活质量也有所提升。
3. 副作用
尽管托莫西汀相对安全,但仍可能引发一些副作用。常见的副作用包括干口、食欲减退、恶心、疲倦、头痛及失眠等。少数情况下,患者可能出现心率加快、血压升高等心血管系统反应。此外,个别患者可能会出现情绪波动或焦虑等精神症状。因此,在使用托莫西汀过程中,密切监测患者的身体状况及心理变化十分重要。
4. 总结
托莫西汀作为一种有效的ADHD治疗药物,为许多患者提供了改善症状和生活质量的机会。尽管存在一定的副作用,但相较于其他刺激性药物,其风险较低。合理使用托莫西汀,并在专业医生的指导下进行监测和调整,可以帮助患者有效管理ADHD症状。随着对ADHD治疗认识的不断深入,托莫西汀将在临床实践中发挥越来越重要的作用。