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Filspari司帕生坦(Sparsentan)说明书及用法用量

发布时间:2025-11-30 16:45:10 阅读:1020 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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Filspari司帕生坦(Sparsentan)说明书及用法用量,Filspari(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Filspari(Sparsentan)的用法用量:每天一次口服200mg开始用FILSPARI治疗。14天后,根据耐受情况增加至推荐剂量400mg,每日一次。中断后恢复FILSPARI治疗时,考虑滴定FILSPARI,从200mg开始,每天一次。14天后,增加至推荐剂量400mg每天1次

司帕生坦(Sparsentan)是一种新型药物,主要用于降低原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)患者的蛋白尿水平,并延缓肾功能的恶化。这种药物的作用机制独特,通过有效调节肾脏功能,为患者带来了新的治疗选择。本文将详细介绍司帕生坦的说明书及用法用量。

1. 药物概述

司帕生坦是一种双重作用的药物,可以同时靶向内源性肾素-血管紧张素系统和挥发性血管收缩物质。在IgA肾病治疗中,它能够有效减少蛋白尿的程度,并改善长期肾功能的预后,使得患者的生活质量得到提升。

2. 适应症

司帕生坦的主要适应症是治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)。研究表明,该药物能够显著降低IgA肾病患者的尿蛋白排泄率,减缓病情进展,对改善肾功能具有积极的作用。

3. 用法用量

根据临床研究,司帕生坦的推荐起始剂量为100mg,通常每日一次。根据患者的反应和耐受性,医生可以在后续的随访中适度调整剂量,但最高剂量不应超过400mg。用药期间,患者需定期监测肾功能和电解质水平,以确保安全用药。

4. 不良反应

尽管司帕生坦在治疗IgA肾病方面表现出良好的效果,但仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括低血压、水肿、头晕等。在使用中,如出现严重的不良反应,应及时告知医生并调整治疗方案,以保障患者的安全与健康。

司帕生坦(Sparsentan)作为治疗IgA肾病的创新药物,其显著的临床效果和良好的安全性引起了广泛关注。使用时应遵循专业医生的指导,定期评估治疗效果与安全性,从而最大程度地发挥药物的治疗潜力,改善患者的生活质量。