择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)盐酸托莫西汀胶囊的作用功效及副作用,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,它的主要成分是盐酸托莫西汀。这种药物的使用使研究人员和临床医生们看到了非刺激性治疗ADHD的一种新选择。本文将探讨托莫西汀的作用功效,以及可能存在的副作用。
1. 托莫西汀的作用机制
托莫西汀通过选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取,增加体内去甲肾上腺素的浓度,从而改善注意力和自控能力。与传统的刺激性药物(如利他林等)不同,托莫西汀并不会刺激中枢神经系统,因此在某些特殊情况下可能更适合某些患者。
2. 疗效与适应症
托莫西汀被广泛用于治疗儿童、青少年以及成人的ADHD。临床研究表明,它能显著缓解ADHD患者的注意力不足、冲动控制困难和多动等症状。同时,对一些对刺激性药物反应不佳或有潜在滥用风险的患者,托莫西汀提供了安全的替代选择。
3. 副作用
尽管托莫西汀通常被认为是安全的,但也可能引发一些副作用。常见的不适包括食欲减退、恶心、乏力、嗜睡,以及口干。部分患者可能会出现心率加快或血压升高等心血管问题。值得注意的是,某些患者在使用托莫西汀期间可能会经历情绪波动或抑郁症状,因此在治疗过程中需要加强监测。
4. 注意事项
使用托莫西汀时,医生通常会根据患者的具体情况进行个体化调整。患者在服用药物前应详细告知医师自己的既往病史及所服用的其他药物,以避免药物间的相互作用。同时,定期的随访和评估也能帮助医生及时调整治疗方案,提高疗效并降低副作用的风险。
总体而言,托莫西汀作为治疗ADHD的一种非刺激性药物,提供了新的治疗思路与选择。患者在使用过程中应谨慎对待副作用,并与专业医师保持密切沟通,以确保用药的安全与有效。