呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(卫克泰)的适应症是什么,卫克泰(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗癫痫的新型抗癫痫药物。具体而言，它主要适用于伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。本文将详细探讨呲仑帕奈的适应症及其临床应用。
1. 呲仑帕奈的基本概述
呲仑帕奈是一种小分子化合物，其主要作用机制通过抑制神经元中兴奋性氨基酸受体（特别是NMDA受体），从而减少癫痫发作的发生。该药物被广泛应用于成人和儿童的癫痫治疗，展示出了显著的疗效和相对良好的安全性。
2. 适应症的具体描述
呲仑帕奈主要用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。继发性全面性癫痫发作通常是由其他医学条件（如脑损伤、脑瘤等）引起的，患者可能会经历不同形式的癫痫发作，包括强直-阵挛发作及其他类型的发作行为。呲仑帕奈能够有效控制这些发作的发生频率，改善患者的生活质量。
3. 临床试验结果
多项临床试验显示，呲仑帕奈在控制癫痫发作方面具有良好的疗效。例如，研究发现接受呲仑帕奈治疗的患者在发作频率上有显著下降，这为许多患者带来了希望。此外，呲仑帕奈的剂量调整灵活，方便临床医生根据患者的具体情况来制定个体化的治疗方案。
4. 副作用及注意事项
虽然呲仑帕奈在治疗继发性全面性癫痫发作中表现积极，但仍然存在一些潜在的副作用，如头晕、疲劳、情绪波动等。在使用过程中，医生需要密切监测患者的反应，并根据不良反应调整剂量或治疗方案。此外，患者在使用该药物时应遵循医嘱，避免自行停药或调整用药方案。
呲仑帕奈作为一种新型抗癫痫药物，对于伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者具有重要的临床意义。通过有效的发作控制和个性化的治疗方案，它为患者的生活质量提升提供了新的希望。
