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普拉克索(Pramipexole)Mirapex的有效期是多长时间

发布时间:2025-11-24 13:47:44 阅读:1553 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)Mirapex的有效期是多长时间,Mirapex(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。Mirapex(Pramipexole)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

普拉克索(Pramipexole),商品名Mirapex,是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。它能够通过刺激大脑中的多巴胺受体,缓解患者的症状。本文将详细探讨普拉克索的有效期,以及与其相关的重要信息。

1. 普拉克索的有效期概述

普拉克索的有效期通常是指药物在有效和安全使用的时间范围。普拉克索的具体有效期可以根据不同的制剂形式和存储条件而有所不同。在正常存储条件下,一般来说,未开封的普拉克索药物有效期为3到5年。但一旦打开包装后,药物的有效期可能会受到存储条件和使用频率的影响,因此建议患者遵循医生的指示和药品说明书。

2. 储存条件对有效期的影响

普拉克索的有效期也受到储存条件的显著影响。药物应存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和高温。如果存储条件不当,会导致药物降解,从而缩短其有效期。因此,患者在使用前最好检查药物的外观及有效期,以确保其安全性。

3. 药物的过期后果

过期的普拉克索可能会失去疗效,甚至在某些情况下可能会产生不良反应。因此,患者应避免使用过期药物,并在药物接近有效期末时咨询医生,了解是否需要更换或补充新药物。

4. 定期检查与医生沟通

为了确保药物的有效使用,患者应定期回访医生,评估治疗效果和药物使用情况。医生会根据患者的病情变化,调整剂量或更换其他药物,这样可以提高治疗效果并降低不良反应的风险。

普拉克索作为有效治疗帕金森病和不宁腿综合征的重要药物,其有效期的管理至关重要。患者应在医生指导下正确使用药物,并定期检查其有效期,以确保疗效和安全性。遵循以上建议,可以帮助患者更好地管理自己的疾病,提高生活质量。