替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
查看详情
替伊莫单抗(Zevalin)中文说明书,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效，客观缓解率达83%。作为维持治疗，它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
替伊莫单抗（Zevalin）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。它的主要成分是替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan），通过靶向CD20抗原，能够有效地靶向肿瘤细胞，使其受到放射性物质的辐射而导致细胞死亡。本文将详细介绍替伊莫单抗的适应症、用法用量、不良反应及注意事项等内容。
1. 适应症
替伊莫单抗主要适用于治疗复发性或难治性的滤泡性非霍奇金淋巴瘤，尤其是在常规化疗效果不佳的患者。此药物一般用于接受过化疗并对其产生耐药的患者，以帮助缓解病情，提高生活质量。
2. 用法用量
替伊莫单抗通常以静脉注射的方式给药。治疗方案一般包括药物剂量、注射次数等，具体方案需由医生根据患者的情况进行调整。通常情况下，医生会建议患者在治疗前进行影像学检查，以确保疾病状态的准确评估。
3. 不良反应
使用替伊莫单抗可能会出现一些不良反应，包括但不限于发热、寒战、疲劳、恶心以及血小板减少等。这些副作用在临床使用中较为常见，患者在使用药物期间需密切监测自身的身体状况，并及时告知医生相关反应。
4. 注意事项
在使用替伊莫单抗之前，患者应向医生提供详细的病史信息，包括对其他药物的过敏反应、以往的放射治疗史等。此外，因该药物可能影响免疫系统，患者在治疗期间需要采取适当的预防措施，如避免感染等。
替伊莫单抗作为一种有效的针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗选择，其在临床中的应用逐渐受到重视。任何药物的使用都需在专业医生的指导下进行，以确保安全性和有效性。希望通过这篇文章能够为需要了解替伊莫单抗的患者或家属提供有价值的信息。
