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格卡瑞韦哌仑他韦(GLEPIB)的性状是什么样的

发布时间:2025-11-22 09:16:09 阅读:1582 来源:问药网
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格卡瑞韦哌仑他韦

格卡瑞韦哌仑他韦 生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维) 功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A) 用法用量:  艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。  治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。  表1.初治患者的建议疗程  负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟  维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟  表2.有治疗经验的患者的建议疗程  HCV基因型治疗时间  无肝硬化代偿性肝硬化  (Child-Pugh A)  1、2、3、4、5或68周12周  治疗时间  HCV基因型先前接受过以下  治疗的患者:无肝硬化代偿性  肝硬化  (Child-Pugh A)  1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周  无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周  1、2、4、5、6PRS 38周12周  3PRS 316周16周  1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。  2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。  3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。  肝肾移植受者:  MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。  肝功能不全:  患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
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格卡瑞韦哌仑他韦(GLEPIB)的性状是什么样的,格卡瑞韦哌仑他韦(Glecaprevir/pibrentasvir)的性状为粉色椭圆形薄膜衣片,双面凸起,单侧刻有“NXT”字样,除去包衣后显白色至黄色,偶带有棕色斑点。

格卡瑞韦哌仑他韦(GLE/PIB)是一种用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的抗病毒药物组合,特别适用于无肝硬化或代偿性肝硬化的患者。由于其疗效显著且副作用较小,GLE/PIB已成为临床上治疗HCV的重要选择。

1. 药物组成与机制

格卡瑞韦哌仑他韦是由格卡瑞韦(glecaprevir)和哌仑他韦(pibrentasvir)两种成分组成的直接抗病毒药物,前者是一个NS3/4A蛋白酶抑制剂,后者是一个NS5A抑制剂。二者联用可以有效抑制HCV的复制和扩散,提高治愈率,缩短治疗周期。

2. 适应症

GLE/PIB主要适用于那些感染慢性C型肝炎病毒且没有肝硬化或仅具代偿性肝硬化的患者。研究表明,该药物在不同基因型的HCV感染患者中均表现良好,特别是在1、2和3型患者中,治愈率可达到95%以上。

3. 用法与副作用

这款药物通常以口服形式给予,建议每日一次,疗程为8到12周,具体时间依据患者的病情决定。就副作用而言,大多数患者耐受良好,常见的不良反应包括乏力、头痛、恶心等,这些副作用一般较轻微并易于管理。

4. 治疗效果与前景

临床研究显示,格卡瑞韦哌仑他韦在提高HCV治愈率方面具有显著效果,并且其方便的用药方式使得患者依从性提高。随着HCV治疗的不断发展,GLE/PIB可能会在更广泛的患者群体中发挥作用,包括那些复发病例或对其他治疗方案耐药的患者。

总而言之,格卡瑞韦哌仑他韦是一种疗效显著的抗病毒药物,对于慢性丙型肝炎病毒感染的患者来说,提供了一种有效且便捷的治疗选择,未来有望成为该领域的重要治疗手段。