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伊米苷酶(Imiglucerase)的适应症和用法用量

发布时间:2025-11-21 09:57:34 阅读:1481 来源:问药网
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伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法 用法用量:  静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量。  给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按下表用无菌注射用水重新配制。下面为最终浓度和给药体积:  200单位/瓶:配制用无菌水5.1mL,配制后最终体积5.3mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为5.0mL。  400单位/瓶:配制用无菌水10.2mL,配制后最终体积10.6mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为10.0mL。  从每200单位小瓶抽取5.0mL(400单位小瓶取10.0mL),用0.9%氯化钠溶液最终稀释到100-200mL。静脉滴注应进行1-2小时,在无菌条件进行。由于本品不含任何防腐剂,配制后应立即稀释,不得放置用于以后使用。本品配置后在室温(25℃C)及2-8℃C下可稳定12小时。经稀释后,在2-8℃C下可稳定12小时。  伊米苷酶毒性相对较低,其作用时间较长,因此可以偶尔进行小幅的剂量调整,使每瓶药量都得以利用,避免药品的浪费,只要每月的给药剂量基本不变。
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伊米苷酶(Imiglucerase)的适应症和用法用量,伊米苷酶(Imiglucerase)适用于:1、加乐森氏病;2、加乐森氏病相关的临床症状。伊米苷酶(Imiglucerase)推荐剂量为:静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。

伊米苷酶(Imiglucerase)是一种用于治疗戈谢病(Gaucher disease)的酶替代疗法药物。戈谢病是一种由于葡萄糖脑苷脂酶(glucocerebrosidase)缺乏而导致的代谢紊乱,患者因脂质累积而出现多种临床表现,包括贫血、血小板减少、骨病及肝脾肿大等。通过长期使用伊米苷酶,可以有效缓解这些症状,改善患者的生活质量。

1. 伊米苷酶的适应症

伊米苷酶的主要适应症是戈谢病。这种病症分为三种类型,其中最常见的是I型,患者常表现出肝脾肿大、骨痛、贫血和血小板减少等。在通过酶替代疗法进行治疗后,患者的症状通常会显著改善,特别是血液学和脏器方面的表现。

2. 用法用量

伊米苷酶的推荐用量通常为每两周静脉注射一次,成人患者的剂量一般为60单位/千克体重。儿童患者的剂量可依据体重进行调整。具体的用量和注射频率应根据患者的临床反应和医师的建议进行个性化调整,以达到最佳治疗效果。

3. 治疗效果

长期使用伊米苷酶已被证明能够有效改善患者的血液学参数,如血红蛋白水平和血小板计数,同时也能缓解肝脾肿大的症状。此外,患者的骨病方面的改善也被多个临床研究证实,患者的生活质量因此得到显著提升。

4. 注意事项

在使用伊米苷酶治疗期间,需要定期监测患者的血液学指标和肝脾大小,以评估治疗效果。同时,要注意可能出现的副作用,例如过敏反应及注射部位的反应。对于有严重过敏史的患者,使用前应谨慎评估,并与医疗提供者充分沟通。

伊米苷酶作为戈谢病的主要治疗手段,具有良好的疗效和安全性。通过合理的用法用量及定期监测,患者的生活质量可以得到显著改善,治疗效果更为显著。因此,患者在接受治疗时应遵循医嘱,确保治疗的连续性和有效性。