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Adstiladrin(Nadofaragene Firadenovec)的成份、性状及规格

发布时间:2025-11-18 17:40:24 阅读:1068 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin(Nadofaragene Firadenovec)的成份、性状及规格,Adstiladrin(Nadofaragene Firadenovec)的成分主要包括重组非复制型腺病毒血清型5载体和编码人干扰素α-2b(IFNα2b)的转基因。Adstiladrin(Nadofaragene Firadenovec)表现为一种无色或微黄色的液体。

1. 成分介绍

Adstiladrin的主要成分是Nadofaragene Firadenovec,这是一种改造过的腺病毒载体。它的作用机制是通过将编码干扰素α2b基因引入癌细胞,促进细胞的免疫反应。该基因编码的干扰素α2b能够增强肿瘤微环境中的免疫活性,帮助机体更有效地识别和消灭癌细胞。

2. 性状

Adstiladrin呈现为无色至淡黄色的透明液体,使用时需要仔细处理,避免光线直射。此药物是在严格的无菌环境下制造,确保其安全性和有效性。药物的溶解性很好,与生理盐水相容性良好,使其适合于膀胱直灌注的给药方式。

3. 规格

Adstiladrin的规格通常为每瓶包含一定浓度的活性成分,具体剂量通常是根据患者的具体病情来决定。它的给药方式为膀胱灌注,这需要专业医护人员在医疗机构中进行。治疗方案会根据患者的反应和耐受性进行调整,以优化疗效和减少副作用。

综上所述,Adstiladrin(Nadofaragene Firadenovec)作为膀胱癌原位癌治疗的新型药物,其独特的成分、优良的性状与特定的规格,使其在癌症治疗领域具有重要的应用价值。随着研究的深入,其临床应用前景亦值得期待。希望患者及临床医生能够持续关注这一创新疗法的最新进展与适应症。