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非格司亭(重组人体白细胞生成素)国内上市时间

发布时间:2025-11-16 14:36:05 阅读:1186 来源:问药网
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培非格司亭 pegfilgrastim	neulastim

培非格司亭 pegfilgrastim neulastim 生产厂家:美国Amgen安进公司 功能主治:用于治疗各种原因引起的中性粒细胞减少症 用法用量:推荐剂量为:每个化疗周期一次皮下注射6mg。在进行细胞毒性化学疗法之前和之后24天之间,请勿使用Nyvepria。
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非格司亭(重组人体白细胞生成素)国内上市时间,非格司亭(Filgrastim)在中国的上市时间是2023年6月30日。

非格司亭(Filgrastim)是一种重组人体白细胞生成素,主要用于治疗中性粒细胞减少症。这种症状常见于接受化疗的癌症患者或某些骨髓疾病的患者,可能导致感染风险增加。本文将探讨非格司亭在国内的上市时间及其临床应用情况。

1. 非格司亭的概述

非格司亭是一种重组人源性白细胞生成素,其主要功能是刺激骨髓中的前体细胞生成中性粒细胞。这对于中性粒细胞减少症患者而言至关重要,因为中性粒细胞是机体抵抗感染的重要组成部分。

2. 上市时间

非格司亭在中国的上市时间经历了较长的审批过程。根据官方资料,非格司亭的临床试验初步结果于2016年公布,并于2018年获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。正式上市时间是在2019年,成为了治疗中性粒细胞减少症的重要药物选择之一。

3. 临床应用

非格司亭主要用于预防化疗患者因中性粒细胞减少而引起的感染。此外,它也适用于某些类型的白血病患者和再次发生的骨髓抑制患者。研究表明,使用非格司亭可以显著降低感染的发生率,提高患者的整体生存率。

4. 未来展望

随着非格司亭在中国的上市推广,预计其在治疗中性粒细胞减少症方面的应用将越来越广泛。同时,随着对该药物作用机制的深入研究,可能会有更多的适应症被发现,为更多患者带来福音。

综上所述,非格司亭作为一种重要的治疗药物,自2019年在国内上市以来,已经在改善中性粒细胞减少症患者的生活质量方面发挥了积极作用。随着对其临床用途的不断探索,未来有望为更多患者提供有效的治疗选择。