西妥昔单抗 Cetuximab Erbitux
生产厂家:瑞士Merk Serono
功能主治:用于治疗转移性结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌,可联合化疗进行综合治疗,也可进行长期维持治疗。
用法用量: 本品必须在有抗肿瘤药物使用经验的医师指导下使用。在用药过程中及用药 结束后 1 小时内,需密切监测患者的状况,并必须配备复苏设备。 剂量学 在首次滴注本品之前至少 1 小时,患者必须接受抗组胺药物和皮质固醇类药 物的预防用药。建议在后续治疗中,每次使用本品前都给予患者上述预防用药。 所有适应症,本品每周给药一次。初始剂量按体表面积为 400 mg/m2,之后每周给药剂量按体表面积为 250 mg/m2。 结直肠癌 已有证据表明野生型 RAS(KRAS 和 NRAS)的基因状态是进行本品初始治 疗的先决条件。且必须由经验丰富的实验室使用经过验证的方法来检测 KRAS (外显子 2、3 和 4)和 NRAS(外显子 2、3 和 4)基因状态。 对于与本品联合使用的化疗药物的给药剂量和推荐的剂量调整,请参照这类 药品的使用说明书。该类药品的使用必须在本品滴注结束 1 小时之后开始。建议本品的疗程持续至患者的疾病进展为止。 头颈部鳞状细胞癌 本品与铂类化合物为基础的化疗药物联合应用于复发和/或转移头颈部鳞状细胞癌的治疗,随后继续使用本品进行维持治疗,直至疾病进展。化疗药物的使用必须在本品滴注结束 1 小时之后开始。 用法 本品可使用输液泵、重力滴注或注射泵进行静脉给药。 首次给药应缓慢,滴注速度不得超过 5 mg/min(详见【注意事项】)。建议滴注时间为120 分钟,随后每周给药的滴注时间为 60 分钟,滴注速率不得超过10mg/min。 剂量调整 如下表 1 和表 2 汇总了适当的剂量调整(详见【注意事项】) 输液相关反应,包括过敏反应 严重皮肤反应 操作指南 本品可通过输液泵、重力滴注或注射器泵给药,必须使用单独的输液管。滴注结束时必须使用 9mg/ml(0.9%)的无菌氯化钠溶液冲洗输液管。 本品可使用以下物品进行制备: - 聚乙烯、乙酸乙烯乙酯或聚氯乙烯塑料输液袋; - 聚乙烯、乙酸乙烯乙酯、聚氯乙烯、聚丁二烯或聚氨基甲酸酯输注装置; - 注射泵用聚丙烯注射器。 本品不含任何防腐剂或抑菌剂,制备输液过程中必须确保无菌操作,本品开启后建议立即使用。 必须按照以下要求准备本品: - 使用输液泵或重力滴注(经 0.9%无菌氯化钠溶液稀释):取适当包装的 0.9% 无菌氯化钠溶液输液袋。计算所需本品体积。选用合适的无菌注射器及相应针头,从输液袋中移取适量氯化钠溶液。另取适合的无菌注射器及相应的针头,从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗注射液。将西妥昔单抗注射液转入准备好的输液袋中,并重复上述步骤直至达到所需体积。连接输液管并在开始滴注前使稀释后的西妥昔单抗注射液充满输液管,通过重力滴注或者使用输液泵。滴注速率的设定和控制如前所述。 - 使用输液泵或重力滴注(未经稀释):计算西妥昔单抗注射液所需体积。选用适当的无菌注射器(最小体积 50 ml)并装上匹配的针头,从药瓶中抽取所需体积 的西妥昔单抗注射液,将其移入无菌真空容器或者真空袋中。重复上述步骤直至达到所需体积。并在开始滴注前使西妥昔单抗注射液充满输液管。使用输液泵或通过重力滴注。滴注速率的设定和控制如前所述。 - 使用注射泵:计算西妥昔单抗注射液所需体积。选用适当的无菌注射器并装上匹配的针头,从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗注射液,除去针头后将注射器连接到注射器泵,并在开始滴注前用本品或者 0.9%的无菌氯化钠溶液充满输液管。滴注速率的设定和控制如前所述。重复上述操作直至达到所需体积。 不相容性:不得将本品与“操作指南”中未提到的其它静脉医用制剂混合, 必须使用单独的输液管。
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爱必妥西妥昔单抗国内上市时间,爱必妥(Cetuximab)于2004年12月11日美国FDA批准上市,于2011年1月25日中国CFDA批准上市。
爱必妥西妥昔单抗,又名西妥昔单抗(Cetuximab),是用于治疗转移性结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌的一种单克隆抗体药物。该药物的上市标志着国内抗肿瘤治疗的新进展,它为患者提供了新的治疗选择。本文将重点介绍西妥昔单抗在中国的上市时间、适应症和临床应用等重要信息。
1. 西妥昔单抗的国内上市时间
西妥昔单抗于2004年在欧洲首次获批上市。经过多年临床试验和审批程序,该药物于2010年正式在中国获得上市许可。此后,西妥昔单抗被广泛应用于临床,为许多转移性结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌患者带来了新的希望。
2. 适应症与作用机制
西妥昔单抗主要适用于EGFR(表皮生长因子受体)阳性转移性结直肠癌及头颈部鳞状细胞癌患者。其作用机制是通过与EGFR结合,阻断其与其配体结合,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。这一机制使其在治疗目标明确的肿瘤类型中表现出良好的疗效。
3. 临床应用与疗效
临床研究表明,西妥昔单抗与化疗联合使用可以显著提高转移性结直肠癌患者的生存率,尤其是对EGFR表达阳性的肿瘤。这种联合治疗方案通过多重机制作用,提高了患者的总体生存期和无进展生存期。此外,在头颈部鳞状细胞癌的治疗中,西妥昔单抗也显示出良好的疗效,能够改善患者的生活质量。
4. 不良反应及监测
尽管西妥昔单抗的疗效显著,但在临床应用中也需关注可能出现的不良反应。常见的不良反应包括皮疹、胃肠不适以及过敏反应等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行定期监测,以尽早发现和处理不良反应,从而保证治疗的安全性。
西妥昔单抗的上市为中国癌症治疗领域带来了新的曙光,其临床应用不断拓展,也为患者们提供了更多的生存机会。随着对这种药物的进一步研究和应用,相信未来能够推动更多创新疗法的发展,为更多患者带来福音。