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托夫生(Tofersen)是什么时候上市的

发布时间:2025-11-15 08:54:55 阅读:1073 来源:问药网
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托夫生 tofersen Qalsody

托夫生 tofersen Qalsody 生产厂家:美国Biogen 功能主治:适用于治疗超氧化物歧化酶 1(SOD1) 基因突变的成人肌萎缩侧索硬化 (ALS) 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、建议用量  由在腰椎穿刺术方面经验丰富的医生进行或在其指导下,使用腰椎穿刺术鞘内注射Qalsody。推荐剂量为每次使用100毫克(15毫升)Qalsody。开始Qalsody治疗,每隔14天使用3次负荷剂量。此后每28天使用一次维持剂量。  二、遗漏剂量  如果错过了第二次负荷剂量,应尽快使用Qalsody,并在14天后使用第三次负荷剂量。如果错过了第三次负荷剂量或维持剂量,应尽快使用Qalsody,并在28天后使用下一次剂量。  三、制备和复溶  在鞘内制备和注射Qalsody时使用无菌技术。按照以下步骤准备和注射Qalsody:  1、药品的准备:给药前,在不使用外部热源的情况下,让冷藏的Qalsody药瓶升温至室温(25℃)。给药前检查Qalsody瓶中的溶液。如果观察到颗粒或瓶内液体不透明、无色至微黄色,请勿使用。不要摇晃Qalsody药瓶。  2、 给药前准备程序:如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑镇静。如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑通过影像学检查来指导Qalsody的鞘内给药。在取下铝制外封上的瓶盖之前,确认患者已准备就绪。未开封的Qalsody小瓶可以放回冰箱。在鞘内注射前后评估患者是否存在与腰椎穿刺相关的潜在疾病,以避免严重的手术并发症。  四、给药  1、给药前,用腰椎穿刺针取出约10 mL脑脊液(CSF)。  2、给药前,取下塑料盖,将针头连接到注射器上,以便从药瓶中抽出Qalsody。通过外封的中心将针头插入药瓶,并从药瓶中抽取所需剂量的15毫升(相当于100毫克)。  3、不要稀释Qalsody。  4、不需要外部过滤器。  5、在1至3分钟内,使用腰椎穿刺针以鞘内推注方式注射Qalsody。  6、Qalsody不含防腐剂。一旦吸入注射器,溶液应在室温下立即给药(从小瓶中取出后4小时内);否则,必须丢弃。  7、单剂量药瓶中任何未使用的内容物都应丢弃。
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托夫生(Tofersen)是什么时候上市的,Tofersen(Tofersen)在2023年4月25日于在美国获得了FDA的批准上市,目前国内未上市。

托夫生(Tofersen)是一种针对成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新型治疗药物,旨在为这种致命的神经退行性疾病患者带来新的希望。随着科学的进步和细化研究,托夫生于2023年获得批准上市,为ALS患者提供了新的治疗选择。本文将详细探讨托夫生的上市时间及其意义。

1. 托夫生的背景简介

托夫生是一种以RNA干扰机制为基础的创新疗法,专门针对一种名为SOD1的基因突变。肌萎缩性侧索硬化症是一种影响运动神经元的疾病,导致肌肉无力和萎缩。由于目前没有根治此病的有效治疗,托夫生的问世被视为一项重要的医学突破。

2. 托夫生的临床试验

在上市之前,托夫生经历了多轮严格的临床试验。研究表明,该药物在延缓疾病进展方面表现出积极的疗效。根据临床数据,托夫生能够显著降低体内SOD1蛋白的水平,从而减缓神经元的退化,改善患者的生活质量。

3. 正式上市时间

2023年,托夫生获得了监管机构的批准,并于同年开始正式上市销售。这一消息令全球范围内的ALS患者及其家庭倍感振奋。托夫生的上市不仅为那些罹患SOD1突变型ALS的患者提供了新的希望,也为医学界推动神经系统疾病治疗的进步提供了新的动力。

4. 对患者的影响

托夫生的上市标志着ALS治疗的新纪元。尽管这种疾病仍然具有挑战性,但托夫生的出现为患者提供了一种新的选择。患者和医生将能够使用这种治疗方案,帮助减缓疾病进展,提高患者的生存期和生活质量。

随着托夫生的上市,ALS患者及其家庭迎来了新的希望。在未来,科学家们将继续努力开发更多有效的治疗方案,以应对这一严峻的疾病。托夫生的成功不仅是希望的象征,更是对科学研究成果的积极体现。