哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西林（Palbociclib）是一种广泛应用于乳腺癌治疗的靶向药物，具有显著的疗效。许多患者关心哌柏西利多久会开始发挥作用，下面我们来探讨一下帕博西林的起效时机及其在乳腺癌治疗中的重要性。
1. 帕博西林的作用机制
帕博西林是一种CDK4/6抑制剂，能够抑制细胞周期的特定阶段，从而阻止癌细胞的增殖。它通过干预细胞周期的正常进程，使得癌细胞无法继续分裂增殖，从而起到治疗作用。
2. 服用后的起效时间
一般而言，帕博西林通常在治疗后的头几周内开始显示出疗效。患者在接受治疗后可能会观察到症状的改善，如肿瘤的缩小或停止生长。每位患者的情况都可能有所不同，因此具体起效时间会因人而异。
3. 重要性与注意事项
及早开始帕博西林治疗对于乳腺癌患者至关重要。患者应按照医生的建议准确服用药物，保持规律的用药时间，以确保药物的最佳效果。同时，在服药期间应密切关注身体状况的变化，及时与医疗团队沟通。
4. 个体差异与副作用
尽管帕博西林在许多患者中表现出色，但仍有个别患者可能会出现不同程度的副作用，如白细胞减少、疲劳等。因此，在服用帕博西林期间，患者应保持与医生的密切联系，及时反馈症状并接受专业指导。
在治疗乳腺癌的过程中，帕博西林作为一种重要的靶向药物，对于提高患者的生存率和改善生活质量具有重要意义。患者在接受治疗时应积极配合医疗团队的监护，合理使用药物，以期获得最佳的治疗效果。帕博西林的起效时间虽有差异，但通过科学的治疗方案及时服用，有望为乳腺癌患者带来更好的生活展望。
