厄布利塞
生产厂家:TG Therapeutics,Inc.
功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量: 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息: 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服,每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Ukoniq)医保报销比例,Ukoniq(Umbralisib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
厄布利塞(Umbralisib),也称作Ukoniq,是一种用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的靶向药物。随着对这种新药物的认可,患者和医疗保险机构对其医保报销比例也产生了广泛关注。本文将具体分析厄布利塞在医保报销方面的现状和相关问题。
1. 厄布利塞的基本介绍
厄布利塞是一种口服的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,主要用于治疗具有复发性或难治性的边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。作为一种相对较新的抗癌药物,它在临床试验中显示出良好的疗效,但其高昂的价格使得患者在获取治疗时面临不小的经济负担。
2. 医保报销政策的变化
在中国,医保报销政策经历了多次调整,以适应不断更新的治疗方法和药物。厄布利塞的医保报销情况与国家医保目录的更新密切相关。目前,部分地区的医保已经开始逐步涵盖此类新药,具体报销比例因地区和医保类型不同而有所差异。
3. 报销比例与患者负担
尽管某些地方的医保已将厄布利塞纳入报销目录,患者在支付药物费用时仍需接受自付比例的影响。通常情况下,医保报销比例在60%-80%之间,这意味着患者剩余的资金负担仍然较重。对许多经济条件有限的患者而言,这可能对其治疗决策产生重大影响。
4. 未来展望与建议
随着临床数据的积累和社会对肿瘤治疗的重视,预计未来医保政策将进一步优化,更多创新药物有可能纳入报销范围。患者应保持积极与医疗机构沟通,及时了解医保政策变化,并寻求合理的经济支持。同时,保险公司和政府部门也需要加强对新兴药物的覆盖,以减轻患者的医疗费用压力。
总结来看,厄布利塞作为一种新兴的抗癌药物,其医保报销比例存在着动态变化。而患者在面对高昂的治疗费用时,除了需要关注医保政策外,还需通过各种途径获取相关支持,以确保能够持续接受必要的治疗。随着医疗制度的不断完善,未来希望能够有更多患者受益于此类创新疗法。