卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
生产厂家:美国Amneal Pharmaceuticals
功能主治:适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森病以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森病
用法用量:1.未接受左旋多巴治疗的患者的剂量1)对于未接受左旋多巴治疗的患者,Rytary的推荐起始剂量为前3天每天口服23.75mg/95mg,每日三次。治疗第四天,Rytary的剂量可增加至每天口服36.25mg/145mg,每日三次。2)根据个体患者的临床反应和耐受性,Rytary剂量可增加至最高推荐剂量97.5mg/390mg,每日三次。如果需要更频繁地服药且耐受性良好,服药频率可从每日三次改为每日最多五次。3)维持患者所需的最低剂量,以达到控制症状的目的,并尽量减少运动障碍和恶心等不良反应。Rytary的最大推荐日剂量为612.5mg/2450mg。2.从速释卡比多巴-左旋多巴转换为Rytary1)其他卡比多巴和左旋多巴产品的剂量不能与Rytary的剂量以1:1的比例互换。2)要将患者从速释型卡比多巴-左旋多巴转换为Rytary,首先要计算患者目前的左旋多巴每日总剂量。Rytary的起始每日总剂量如表1中建议的那样。3)转换后,可以使用四种Rytary剂量强度的任意组合来实现最佳剂量。根据需要调整剂量和给药频率,以保持患者的耐受性和足够的症状控制。在调整Rytary剂量时,应保持帕金森病药物的给药稳定。在临床试验中,Rytary以每天三至五次的分剂量给药。Rytary的最大推荐日总剂量为612.5mg/2450mg。4)对于目前接受卡比多巴和左旋多巴加儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂(如恩他卡朋)治疗的患者,表1中所述的Rytary中左旋多巴的初始日总剂量可能需要增加。5)尚未研究Rytary与其他左旋多巴产品的联合使用。表 1:从速释卡比多巴-左旋多巴到Rytary的转换3.Rytary的中止避免突然停止或快速减少Rytary的剂量。Rytary的每日剂量应在治疗停止时逐渐减少。4.给药信息Rytary可与食物一起或单独吞服。高脂肪、高热量的膳食可能会使左旋多巴的吸收延迟约2小时 。不要咀嚼、分割或压碎Rytary胶囊。对于难以吞咽完整胶囊的患者,请小心地将胶囊的两半扭开,服用Rytary。将胶囊两半的全部内容物撒在少量苹果酱(1至2汤匙)上,然后立即食用。不要将药物/食物混合物储存起来以备将来使用。
查看详情
左旋多巴(Levodopa)Inbrija的药物禁忌说明,Inbrija(Levodopa)禁忌为:1、患者对左旋多巴或与其联合使用的其他药物(如卡比多巴或贝尼卡比多巴)中的任何成分过敏的禁用;2、患有窄角青光眼的患者禁用;3、没有确诊帕金森病的患者禁用;4、存在严重心血管问题的患者禁用;5、孕妇和哺乳期妇女禁用。
左旋多巴(Levodopa)是一种用于治疗帕金森病的药物,常见商品名为Inbrija。作为帕金森病患者常用的治疗选择,左旋多巴能帮助改善运动功能,缓解症状。使用左旋多巴时必须注意其禁忌,以确保患者安全有效地进行治疗。本文将详细说明左旋多巴的禁忌事项。
1. 存在严重过敏反应的患者
左旋多巴对一些患者可能引起严重的过敏反应,如皮疹、瘙痒和呼吸困难等。如果患者曾对该药物或其成分发生过过敏反应,使用前应咨询医生,避免再次使用,以免产生不良反应。
2. 急性青光眼患者
左旋多巴可能导致眼内压升高,对急性青光眼患者而言,使用此药物可能加重病情。因此,相关患者在使用左旋多巴前,必须经过专业医生的评估与建议。
3. 严重肝肾功能不全者
由于左旋多巴的代谢主要依赖肝脏和肾脏,严重的肝功能或肾功能不全可能影响药物的代谢及清除,导致药物在体内蓄积,增加副作用的风险。因此,肝肾功能受损的患者在使用前应进行充分的评估,并调整使用剂量。
4. 正在使用某些抗抑郁药物的患者
某些类型的抗抑郁药物(如单胺氧化酶抑制剂)与左旋多巴可能会产生药物相互作用,增加副作用的风险,例如诱发血压波动或其他神经系统功能障碍。如果患者正使用此类药物,应及时与医生沟通,评估合适的用药方案。
总结而言,正确了解和遵循左旋多巴(Inbrija)的禁忌可帮助减少不良反应,提高治疗的安全性和有效性。在使用该药物之前,患者应与医生进行详细的沟通,确保用药安全,最大限度地发挥药物的治疗效果。