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依帕伐单抗(Emapalumab)是什么时候上市的

发布时间:2025-11-10 13:58:52 阅读:1447 来源:问药网
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依帕伐单抗 Emapalumab Gamifant

依帕伐单抗 Emapalumab Gamifant 生产厂家:意大利Novartis Farma S.p.A. 功能主治:用于治疗患有原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症( HLH ) 用法用量:  【使用方法】  所有患者每3天接受1毫克/千克的初始emapalumab剂量。所有患者接受地塞米松作为背景HLH治疗,剂量在5至10毫克/平方米/天之间。患者在服用甲氨蝶呤前接受了带状疱疹、肺孢子虫和真菌感染的预防。作为每周两次超过1小时的静脉输注,推荐的emapalumab起始剂量为1毫克/千克。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。
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依帕伐单抗(Emapalumab)是什么时候上市的,依帕伐单抗(Emapalumab)于2018年11月在美国上市,目前国内未上市。

依帕伐单抗(Emapalumab)是一种用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的单克隆抗体。这种疾病是一种罕见而严重的免疫系统疾病,患者体内的免疫细胞异常活跃,导致全身性炎症和组织损伤。依帕伐单抗的问世为这种疾病的治疗提供了新的希望。

1. 依帕伐单抗的上市时间

依帕伐单抗于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个被批准用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的药物。此项批准受到广泛关注,使得患者能够获得新的治疗选择。

2. 药物的作用机制

依帕伐单抗主要通过靶向干扰细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)的作用,抑制噬血细胞过度活跃的反应。通过调节免疫应答,药物能够有效控制疾病的进展,减轻患者的症状,提高生活质量。

3. 临床试验的结果

在临床试验中,依帕伐单抗展示了良好的疗效和安全性。许多参与试验的患者在接受治疗后,病情得到了显著改善,对生活的影响也大幅减轻。这些积极的结果为药物的批准奠定了坚实的基础。

4. 患者的前景

依帕伐单抗的上市为原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者带来了新的希望,使他们能够获得更为有效的治疗方案。随着医学研究的不断进步,未来可能会有更多创新疗法问世,为患者提供更好的生存和治愈机会。

依帕伐单抗的及时问世不仅丰富了原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的治疗手段,更为患者带来了新的希望和更好的生活质量。科学家和医生们将继续致力于提高对这一罕见病症的理解和治疗,改善患者的预后。