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羟丁酸钠(Lumryz)国内上市时间

发布时间:2025-11-05 14:16:39 阅读:1148 来源:问药网
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羟丁酸钠 sodium oxybate Lumryz

羟丁酸钠 sodium oxybate Lumryz 生产厂家:美国Avadel Pharmaceuticals 功能主治:用于治疗成年发作性睡病患者的猝倒或过度日间嗜睡(EDS ) 用法用量:  推荐剂量  1、推荐起始剂量为每晚4.5g,口服一次  2、每周增加剂量1.5g,至推荐剂量范围6g-9g,每晚口服一次,该剂量可根据疗效和耐受性逐步滴定  3、每晚高于9g的剂量尚未进行研究,通常不应该给药  重要的管理说明  1、Lumryz在睡前作为单次剂量口服,睡前准备好Lumryz的剂量,在摄入前,Lumryz的剂量应悬浮在提供的混合杯中约1/3杯(约80ml)的水中,请勿使用热水,混合后在30分钟内服用完毕  2、进食后至少2小时服用Lumryz  3、患者应在床上服用Lumryz,并在给药后立即躺下,因为Lumryz可能会使他们突然入睡,而会先感到昏昏欲睡  4、患者通常会在服用Lumryz后的5分钟内入睡,大部分会在15分钟内入睡,尽管每个患者入睡所需的时间可能会有所不同,都应在摄入Lumryz后卧床休息  使患者不再使用立即释放的氧化钼酸钠  目前正在接受羟酸钠治疗的患者可改用以g/每晚为单位的最接近的等效剂量的Lumryz(例如7.5g羟酸钠每晚分2次服用,每次3.75g-7.5gLumryz每晚1次)
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羟丁酸钠(Lumryz)国内上市时间,Lumryz(Sodium oxybate)于2020年7月21日美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,于2019年6月中国正式上市。

羟丁酸钠(Lumryz)是一种用于治疗嗜睡症的药物,其主要成分为羟丁酸钠,具有帮助改善睡眠及控制白天过度嗜睡症状的作用。随着全球对嗜睡症患者需求的增加,羟丁酸钠的国内上市时间备受关注。本文将系统探讨羟丁酸钠在中国上市的相关信息及其对患者的潜在影响。

1. 转归嗜睡症的药物选择

嗜睡症是一种影响睡眠质量及白天清醒状态的神经系统疾病,患者常常在不适当的时间感到强烈的困倦。羟丁酸钠作为一种新型药物,因其独特的作用机制而成为治疗嗜睡症的新选择。相比于传统的药物,羟丁酸钠在改善患者的昼夜节律和促进深度睡眠方面表现出色,能够有效减少嗜睡症带来的困扰。

2. 国内上市时间的预期

关于羟丁酸钠在中国的上市时间,业内人士普遍持乐观态度。根据现有的信息,羟丁酸钠的临床试验已获得积极反馈,且相关的审评手续正在加速推进。预计在未来的一至两年内,羟丁酸钠有望正式进入中国市场,为广大嗜睡症患者提供新的治疗选择。

3. 市场需求与潜在影响

随着生活节奏的加快,嗜睡症患者的数量逐渐增加,这使得对有效治疗方案的需求日益迫切。羟丁酸钠的上市,无疑将给患者带来更多希望,除了改善症状,患者的生活质量和工作效率也有望得到显著提升。这不仅是对患者的福音,也是对整个社会生产力的积极促进。

4. 未来展望

羟丁酸钠的上市代表了嗜睡症治疗领域的一大进步,但患者在用药过程中仍需注意合理使用。随着上市时间的临近,相关的药物使用指南和患者教育也必将同步推进,以确保患者能够安全有效地使用这一新药。未来,如何进一步优化治疗方案,以及如何评估药物的长期效果,将是医务工作者和医药研发人员关注的重点。

羟丁酸钠作为一款新兴治疗嗜睡症的药物,正待在中国市场掀起新的篇章。关注其上市进展,将有助于更多患者摆脱嗜睡症的困扰,迎来更加充实的生活。希望在不久的将来,羟丁酸钠能够顺利上市,为相关患者带来曙光。