氯法拉滨(clofarabine)Evoltra国内上市时间,氯法拉滨(Clofarabine)于2005年1月在美国批准上市,于2023年6月29日国家药品监督管理局批准上市。
氯法拉滨(clofarabine),即商用名Evoltra,在国内上市的时间是2019年。Evoltra是一种用于治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病(ALL)和血小板减少性紫癜等疾病的药物。下面将详细介绍Evoltra的上市情况和其在白血病治疗中的作用。
1. Evoltra的上市
Evoltra(氯法拉滨)是由默克(Merck)制药公司开发的一种抗癌药物,与化疗方案相结合使用,可有效治疗某些类型的白血病。Evoltra于2019年在中国正式上市,为白血病患者带来了新的治疗选择。
2. 氯法拉滨治疗白血病的作用
氯法拉滨属于一类称为胞苷类似物(cytarabine analogs)的药物,在白血病治疗中被广泛应用。它通过抑制癌细胞的DNA和RNA合成,阻断其增殖和生长,从而发挥抗肿瘤作用。Evoltra是一种对紫杉醇敏感性的重要药物。
3. 药物的适应症和用法
Evoltra主要用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和血小板减少性紫癜(thrombocytopenic purpura)。ALL是一种由异常淋巴细胞过度增殖引起的白血病,常见于儿童和年轻成人。血小板减少性紫癜则是一种自身免疫性疾病,特征为血小板减少导致出血和皮肤瘀斑。
Evoltra通常通过静脉注射给药,用于医院和临床医生的监督下进行治疗。具体的剂量和疗程应根据患者的具体情况和病情进行调整。
4. 使用Evoltra的风险和副作用
虽然Evoltra在白血病治疗中被广泛应用,但患者在使用过程中应该注意副作用和风险。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振,以及骨髓抑制,可能导致贫血、白细胞减少和血小板减少等。
此外,Evoltra的使用还与一些严重的副作用相关,如感染、出血、肝损伤和肺损伤等。因此,在使用Evoltra之前,医生应对患者的病情进行全面评估,并根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。
总结起来,氯法拉滨(Evoltra)作为一种用于治疗急性淋巴细胞白血病和血小板减少性紫癜的药物,在国内已经取得上市许可。患者在使用Evoltra时应该谨慎,遵循医生的建议,并密切关注可能的副作用和风险。只有在医生的指导下进行治疗,才能获得最佳的疗效。





