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伊立替康脂质体(Onivyde)的主要成份是什么

发布时间:2025-11-05 10:13:02 阅读:1818 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Onivyde)的主要成份是什么,Onivyde(Irinotecan Liposome)主要成份为:盐酸伊立替康。化学名称:4S-4,11-二乙基-4-羟基-9[(4-哌啶基哌啶)羰基]-1H吡喃[3’,4’:6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐。分子式:C33H38N4O6·HCL·3H2O。分子量:677.19。

伊立替康脂质体(Onivyde)是一种针对胰腺癌的靶向治疗药物,其主要成分为伊立替康。伊立替康是一种细胞毒性化疗药物,常用于治疗多种恶性肿瘤,尤其是在对其他治疗措施反应不佳的患者中,伊立替康脂质体提供了一种新的治疗选择。接下来,我们将详细探讨伊立替康脂质体的组成成分及其作用机制。

1. 伊立替康的基本特性

伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂,其通过干扰DNA复制过程来抑制癌细胞的增殖。该药物在体内代谢后转化为活性代谢物SN-38,具有更强的抗肿瘤效果。伊立替康的临床应用受到其毒性反应的限制,包括腹泻和骨髓抑制等。因此,将其制备成脂质体形式有助于改善这些不良反应。

2. 脂质体的作用

脂质体是一种由磷脂质组成的纳米级载体,可以封装水溶性和脂溶性药物。通过将伊立替康包裹在脂质体中,药物的分布、释放和代谢特性得以改善。脂质体能够增加药物在肿瘤组织中的积聚,同时减少对正常组织的毒性,从而提高治疗安全性和效果。

3. 临床应用与研究

伊立替康脂质体已经在多项临床研究中显示出对胰腺癌的治疗潜力。尤其在治疗转移性胰腺癌时,与传统化疗方案相比,伊立替康脂质体在延长生存期和改善生活质量方面表现出较好的效果。尽管仍需要更多的研究来优化使用方案,但这一新型制剂为胰腺癌患者的治疗提供了希望。

4. 未来展望

随着药物送递系统和纳米医学的不断发展,伊立替康脂质体的研究仍在继续。未来,我们可能会看到更多针对不同癌种的脂质体制剂,以及与其他靶向药物或免疫疗法的联合应用。这些进展有望进一步提高癌症治疗的有效性,帮助更多患者受益。

综上所述,伊立替康脂质体作为一种新型的胰腺癌治疗药物,其主要成分为伊立替康,通过脂质体的方式增强了药物的抗肿瘤效果并降低了副作用,使其成为癌症治疗领域更具前景的选择。继续对这种药物的研究,将为尚未找到有效治疗方案的患者带来新的希望。