厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Ukoniq)纳入医保了吗,Ukoniq(Umbralisib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
厄布利塞（Umbralisib），作为一种用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的新型药物，自上市以来备受关注。许多患者和医生都在关注这一治疗方案是否能够纳入医保，从而减轻患者的经济负担。本文将对厄布利塞的医保纳入情况进行详细探讨。
1. 药物背景
厄布利塞是一种口服的靶向药物，它的机制主要是通过抑制PI3Kδ和CK1ε信号通路来对抗肿瘤细胞的生长。这一药物特别适用于那些对其他治疗反应不佳的边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者。自2019年获得FDA批准以来，厄布利塞的临床应用逐渐增加，患者对其疗效和安全性给予了较高的评价。
2. 医保纳入的必要性
对于许多癌症患者来说，治疗费用往往是一个沉重的负担。厄布利塞的高昂价格使得许多患者在面对治疗选择时感到无奈。因此，将其纳入医保不仅有助于减轻患者的经济压力，也能提升患者的治疗依从性和生活质量，这对于边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的患者而言尤为重要。
3. 当前医保政策影响
截至目前（2023年），中国的医保政策仍然在不断调整和完善中。厄布利塞是否能纳入医保，与多个因素有关，包括药品的临床效果、患者的需求以及医保局的审核流程等。2023年度的医保药品目录调整中，一些靶向药物得到了优先通过，但厄布利塞的具体情况仍需关注相关部门的最新消息。
4. 患者和医生的期待
许多患者和肿瘤专家对此药物寄予厚望，希望能在将来的医保目录中看到厄布利塞的身影。医生们普遍认为，纳入医保后，将有助于更多患者获得这种有效的治疗选项。在此情况下，各方也在积极呼吁，提高对临床需求以及药物经济性的考虑，以推动医保政策的优化。
随着对厄布利塞的临床应用日渐增多，以及医保政策的持续调整，期待厄布利塞能够尽早纳入医保，提高患者的可及性。在未来的日子里，希望能够看到更多的患者因此获得更好的治疗机会与生活质量。
