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法瑞西单抗(Faricimab)Vabysmo的药物禁忌说明

发布时间:2025-11-01 10:38:37 阅读:1110 来源:问药网
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Vabysmo双特异性抗体 法瑞西单抗

Vabysmo双特异性抗体 法瑞西单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗(Faricimab)Vabysmo的药物禁忌说明,Vabysmo(Faricimab)的禁忌包括对药物过敏、遗传性乳糖不耐受、妊娠期、与特定药物联用、重度肝功能不全、眼部感染或炎症等。使用时需遵循医生建议,避免与其他药物或食物同时使用,避免发生不良反应。如有不适,及时咨询医生。

法瑞西单抗(Faricimab),商品名Vabysmo,是一种新型的生物制剂,主要用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。虽然该药物在改善视力方面取得了显著效果,但在使用过程中存在一些禁忌证,了解这些禁忌是确保患者安全和治疗有效的重要步骤。

1. 重要禁忌证概述

法瑞西单抗在使用前应仔细评估患者的健康状况。对于对该药物成分过敏的患者,使用法瑞西单抗可能引发严重的过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。此外,孕妇或哺乳期妇女的使用需谨慎,因尚未充分了解其对胎儿或婴儿的影响。

2. 活动性感染

患者如果正在经历活动性感染,例如眼部感染或全身性感染,需避免使用法瑞西单抗。因该药物可能会抑制免疫反应,进一步加重感染的症状,并延长恢复时间。因此,在治疗前应保证患者的感染状况完全稳定。

3. 眼部疾病历史

有些眼部疾病的患者,如葡萄膜炎或视网膜脱离等,不适合使用法瑞西单抗。在这些情况下,使用该药物可能会导致疾病恶化,甚至造成不可逆的视力损害。因此,对于有相关历史的患者,应选择其他治疗方案。

4. 血管性疾病

有心血管疾病病史(如心肌梗塞、脑卒中)的患者,使用法瑞西单抗需谨慎。这类患者的血管状态可能会因药物导致的不良反应而进一步恶化,增加心血管事件的发生率。在决定治疗前,需综合评估患者的整体风险。

法瑞西单抗(Vabysmo)在治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿中展现了良好效果,但使用时需注意相关禁忌证。患者在治疗前应与专业医生充分沟通,确保治疗过程的安全与顺利。同时,对可能出现的副作用和禁忌进行深入了解,对于确保疗效与安全至关重要。希望所有患者都能在专业医生的指导下,安全有效地使用这一药物,获得更好的视力改善。