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西多福韦(Vistide)是什么时候上市的

发布时间:2025-10-31 18:06:49 阅读:1744 来源:问药网
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西多福韦

西多福韦 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:用于巨细胞病毒视网膜炎,广谱抗病毒 用法用量:用法用量  成人:1.静脉滴注:治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎:推荐剂量是5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后滴注1h。  一周一次,治疗两周(诱导期),然后每隔一周给予一次5mg/kg的剂量直至视网膜炎好转或出现与治疗有关的毒性。  在每次用药前予0.9%的生理盐水滴注1~2h,如能耐受,治疗期间,再予1L生理盐水滴注1~3h。  同时,在西多福韦滴注前3h口服2g丙磺舒,然后在西多福韦用药后的第2和第8h各口服1g丙磺舒。  2.玻璃体内给药:治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎:经玻璃体内给予单剂西多福韦20μg(约0.1ml),然后根据眼底摄像显示的视网膜炎进展情况决定是否给予第二次20μg的剂量。  同时在西多福韦玻璃体内注射前3h口服2g丙磺舒,在注射后第2和第8h各口服1g丙磺舒,以减少低眼压,尤其是减少西多福韦对睫状上皮的影响。  3.肾功能不全时剂量:治疗中如出现肾功能改变,血清肌酸酐每增加0.3~1.4mg/dl,剂量就应从5mg/kg减少到3mg/kg。  但血清肌酸酐>1.5mg/dl时应停止用药。
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西多福韦(Vistide)是什么时候上市的,Vistide(Cidofovir)于1996年在美国批准上市,国内未上市。

西多福韦(Cidofovir),市场上通常以商品名西多福韦(Vistide)出现,是一种广谱抗病毒药物,主要用于治疗巨细胞病毒(CMV)引起的视网膜炎,尤其在获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者中展现了显著的临床效果。本文将探讨西多福韦的上市时间、适应症以及其作用机制。

1. 西多福韦的上市时间

西多福韦于1996年首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。这一批准标志着西多福韦作为一种针对巨细胞病毒的有效治疗方案的开始,也为艾滋病患者提供了一种新的抗病毒选择。

2. 适应症和用途

西多福韦主要用于治疗由CMV引起的视网膜炎,尤其是那些免疫系统受损的患者,如艾滋病感染者。此外,西多福韦也对其他一些病毒感染有一定的抑制作用,显现出其广谱抗病毒的潜力。

3. 作用机制

西多福韦是一种核苷类抗病毒药物,通过抑制病毒DNA的合成来发挥其抗病毒作用。它能够竞竞争性地替代病毒的脱氧胞苷,导致病毒无法正常繁殖,从而控制感染的进程。

4. 安全性与副作用

尽管西多福韦在抗病毒治疗方面效果显著,但其也存在一定的副作用。最常见的包括肾功能损害和代谢性酸中毒。因此,在使用西多福韦时,需要定期监测患者的肾功能,以防止严重的不良反应。

综上所述,西多福韦作为一种重要的抗病毒药物,自其1996年上市以来,为众多患者带来了希望。通过了解它的适应症、作用机制以及安全性,我们能够更好地认识这一药物在抗病毒治疗中的地位和作用。