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伐美妥司他Ezharmia的药物禁忌说明

发布时间:2025-10-29 12:15:07 阅读:1781 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他Ezharmia的药物禁忌说明,伐美妥司他(Valemetostat)的禁忌症包括:1.严重肝功能障碍的患者:本剂没有以合并严重肝功能障碍的患者为对象进行临床试验,因此不能用于这类患者。2.对本剂成分过敏的患者:如果您对伐美妥司他的任何成分过敏,应避免使用该药物。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着对这些疾病认识的深入,伐美妥司他的应用逐渐广泛,但在使用过程中也存在一些禁忌症。本文将详细说明伐美妥司他的禁忌症,以帮助患者和医务人员在使用此药物时更加慎重。

1. 已知的过敏反应

使用伐美妥司他之前,患者需告知医生他们是否对该药物或其成分存在过敏史。如果患者曾对伐美妥司他或相类似药物出现过敏反应,使用该药物可能导致严重的过敏反应,甚至危及生命。过敏症状包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等,应及时就医。

2. 合并严重肝脏疾病

伐美妥司他主要通过肝脏代谢,因此,合并有严重肝脏疾病(如肝功能衰竭)的患者在使用此药物时需特别谨慎。肝功能不全可能导致药物的蓄积,增加不良反应的风险,医生可能因此调整剂量或考虑替代疗法。

3. 孕妇与哺乳期女性

由于伐美妥司他在动物实验中显示出对胎儿的潜在危害,怀孕期间的女性应避免使用该药物。哺乳期的女性亦需谨慎,因为尚不明确该药物是否会通过母乳影响婴儿,建议在使用前咨询医生。

4. 存在其他严重合并症

患者如同时合并有严重的心脏病、肾脏疾病或相关的血液系统疾病,则需在使用伐美妥司他之前进行全面评估。这些疾病可能与药物的不良反应相互作用,导致治疗效果降低或不良反应加剧。

综上所述,伐美妥司他在治疗白血病与淋巴瘤时展现出良好的疗效,但患者在使用时必须充分了解其禁忌症。遵循医嘱,定期检查与评估,将有助于降低不良反应的风险,确保治疗的安全性与有效性。希望本文的内容能为患者及医务人员在使用伐美妥司他时提供参考。